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威嘌呤类似物治疗毛细胞白血病(HCL)疗效显著,但高达50%患者治疗后复发。专家组研究发现,对毛细胞白血病患者给予中位给药16周BRAF抑制
HIV在潜伏状态下能够隐藏在人体内,这就使得治愈4000万HIV感染者遭受挑战。如今,在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的
一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本
帕拉西替尼(BLU-667)是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET突变的药物。在临床前研究中,帕拉西替尼针对最常见RET基因融
2020年4月30日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见,建议授予用于治疗急性髓系白血病的药品格拉吉布的上市许可。白
罗米司亭Nplate是一种处方药,用于治疗以下疾病的低血小板计数(血小板减少症):成人慢性免疫性血小板减少症( ITP ),罗米司亭不适用于患
全球范围内有超过30万女性被诊断为卵巢癌。仅在中国,每年就有5万多女性被诊断,2万多人因此而去世。卵巢癌之所以难治,一个核心原因就
2002年美国获批的依普利酮(INSPRA)对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死都有着确切的疗效,且不良反应较少,耐受性好。依普利酮在不受损器
非小细胞肺癌(NSCLC)引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的主要驱动基因之一,对其进行的靶向药开发,已经到了第
博舒替尼(BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受BO
85%的新诊断的急性髓性白血病(AML)患者在FLAG-IDA化疗诱导后获得完全缓解(CR),但约30-40%的患者会出现复发。根据2021年美国血液肿瘤学会(
来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物,但没有发现其具有致畸变的毒性,并且药效比沙利度胺强100倍。2006年FDA正式批准来那度胺与地塞米松
呲仑帕奈(perampanel)是由卫材制药(EISAI INC)开发的世界首例非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)受体拮抗药,201
卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一,对女性生命造成严重威胁。奥拉帕尼是治疗卵巢癌的靶向药物,可以通过其靶点作用有效抑
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤。全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例,每年约35,000人死于甲状腺癌。 乳头状、滤泡状
吸收 在晚期实体瘤患者中,从5 mg至70 mg剂量范围口服给药后1至2小时达到峰依维莫司浓度。单次给药后,5 mg和10 mg间Cmax是剂量-正
Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入突变的经治的非小细胞肺癌的活性和安全性的Ⅰ/Ⅱ期研究,2021年4月28日,FDA宣布授予Moboc
伊布替尼作为首个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,于2013年在美国上市后,一年内便成为销售额增长最快的抗肿瘤药物之一。该药也是一种不可
根据结缔组织肿瘤学会年会3项临床试验的分析结果,在TRK阳性的肉瘤患者中,拉罗替尼 (Vitrakvi)带来了极高的缓解率,并且疗效持久,改
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