欧盟委员会已批准将尼拉帕尼(Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案，用于以铂为基础的成年晚期上皮癌，高级卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜

强生旗下的杨森日前公布了Rybrevant（amivantamab）治疗间充质上皮转化（MET）外显子14（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者1期

　　2018年全球癌症统计报告显示，我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，NSCLC约占全部肺癌病例的85%。

　　艾乐替尼是一款针对ALK融合患者的二代TKI类药物，已经被批准用于这部分患者的一线治疗，对于那些PS评分较差的患者，艾乐替尼疗效如何呢？

　　伊沙佐米（Ixazomib）是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，在中国批准的适应症是“与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多

Trastuzumab deruxtecan（Enhertu）是一款第三代抗体-药物偶联制剂（ADC），由人源HER2抗体偶联一个拓扑异构酶-I抑制剂。这种独特构造

　　威罗菲尼也被称为Vemurafenib,它在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治

　　欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议扩大抗凝血剂Xarelto（rivaroxaban，利伐沙班）的营销授权

莫博替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活

克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。克唑替尼推荐

为了满足耐药肺癌患者的临床用药需求，FDA加速批准了阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)，AZD9291)上市。所谓加速批准(Accelera

近期，Alice T.Shaw博士及其同事在《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于一期/二期试验的研究结果，并同期发表了专家述评。在晚期ROS1阳性

　　在欧盟方面，考比替尼收获了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见，预计将在2015年底拿到欧盟批准。之前，

　　芦卡帕利是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。这一决定可以使用这款药

2021年3月24日，国家药监局(NMPA)已批准普拉替尼(BLU-667)上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC

　　肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因，2012年统计数据显示，全球每年约有750,0000人死于该病，且每年约有780,0000例新确诊病例，其中约80%发

　　中国药品监督管理局批准拜瑞妥与阿司匹林（ASA）联合给药，用于慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件

　　奥拉帕利在卵巢癌共获批四大适应症，维持和挽救两种用法：　　①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者

吉妥珠单抗获得美国食品药品监督当局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及发生复发或难治性CD33阳性

2020年，中国国家药监局官网信息显示，艾伯维与罗氏共同开发的BCL-2抑制剂维奈克拉片（venetoclax,ABT-199）的上市申请受理号已更新为“