全球生物科技巨头安进公司公布了其备受瞩目的KRAS G12C抑制剂索托拉西布（AMG 510）针对KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患

　　RAISE试验证实了艾曲波帕对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板＜30×109 /

　　免疫性血小板减少症是一种免疫疾病，它可以让血小板破坏增多和产生减少导致单独血小板减少。罗米司亭是一种第二代TPO-R药物，也是FDA批准

万赛维（valcyte）的三个适应症：　　1.高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 　

美国食品药物管理局（FDA）批准直接口服抗凝剂利伐沙班扩大外周动脉疾病（PAD）适应证，包括近期因症状性PAD接受下肢血运重建的患者。用

拉罗替尼是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析，分析显示拉罗替尼治疗N

依维莫司是一种mTOR抑制剂（雷帕霉素哺乳动物靶点），PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。依维莫司是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维

卢卡帕尼作为美国FDA批准的PARP抑制剂，卢卡帕尼在上市后，主要用于晚期铂敏感的乳腺癌维持治疗，以及治疗晚期乳腺癌患者，作为三线治疗

　　专家指出，我国是肝癌大国，与欧美国家不同，我国肝癌患者疾病背景特色显著，80%以上的患者伴有乙型肝炎病毒（HBV）感染，且多数确诊时已

《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将恩曲替尼作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是恩曲替尼在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK-1

2019年刚刚过去，截至12月31日FDA共批准了49款新药。相较去年破纪录的59款，今年上市新药数量有所减少，但在质量方面却毫不逊色。抗肿瘤

2011年4月，伊匹木单抗作为首个免疫检查点抑制剂在FDA获批上市。自此，针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。虽然伊匹木单抗的上

　　来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、

由于人种的差异，中国黑色素瘤的疾病特征与高加索人种（主要是白种人）差别很大，相同的治疗方式可能导致中国人群对治疗的应答率有所差

　　近年来，生物靶向治疗已成为甲状腺髓样癌治疗领域的研究热点，这为中晚期甲状腺髓样癌的患者带来了希望。目前，甲状腺髓样癌分子靶向治疗

　　FDA于2015年11月13日加速批准了奥沙替尼用于特定类型的晚期非小细胞肺癌的治疗。该药之前的名称为AZD9291.FDA的这项批准基于“临床试验的

ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究，旨在比较布加替尼与克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和

安必素(Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(N

　　【中文名】：劳拉替尼 　　【商品名】：Lorbrena　　【英文名】：Lorlatinib 　　【规格】：25mg,100mg；片剂　　【劳拉替尼Lorbrena药物

第19届世界肺癌大会上，研究者公布了一项头对头比较试验——Brigatinib作为肺癌一线治疗（ALTA-1L）研究，结果显示，这项ALK阳性非小细