所有ALK融合基因阳性的肺癌都属于少数，但“亚裔、女性、不吸烟、年轻、肺腺癌”的比例较高。　　带有ALK融合基因的肺癌细胞的生长依赖于A

　　再生障碍性贫血是一种罕见但可被治疗的疾病，既可能缓慢出现也可能突然发生。艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，是一款获得批

　　阿法替尼此靶向药是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。它适用于晚期非小细胞

　　FDA给患者的建议　　如果有血栓或心脏病的病史的患者，应告知自己的医疗保健专业人员，并与他们讨论使用托法替尼的任何问题或疑虑。　　如

　　凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可

卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，相较于其它的抑制剂，卡马替尼是针对MET靶点的抑制剂中效果最好的。2020年5月

　　布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼和B细胞淋巴瘤2蛋白抑制剂维纳妥拉（venetoclax）已被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。临床前

肺癌患者中常常会出现基因突变，而不同的基因突变类型就需要选择不同的靶向药来进行治疗，对于携带着ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌，那

　　一项新的II期研究显示，在未经治疗的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂比较，舒尼替尼维持使用可改善无进展生存期（PFS）。在之前

　　他替瑞林（Taltirelin）由日本Tanabe Seiyaku 公司研制开发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。他

FDA基于一项II期多中心随机研究（CABOSUN）批准卡博替尼一线治疗晚期肾细胞癌。METEOR和CABOSUN试验纳入的患者是ccRCC.卡博替尼对于nccR

美国食品和药物管理局于2018年11月28日批准了吉列替尼(Gilteritinib)药片，用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者

2020年5月8日塞尔帕替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗转染重排（RET）融合基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC），其加速获批基

帕博西尼不仅对晚期乳腺癌具有很高的安全性和良好治疗效果，据早期临床试验结果显示其还能对淋巴瘤、肉瘤和畸胎瘤等肿瘤发挥一定作用，

急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，患者长期存活率低，2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的

　　Mobocertinib(莫博替尼,EXKIVITY,TAK-788)是日本武田开发的新型选择性EGFR抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变具有高度选择性，主要针对EGFR

　　在《2020.1 NCCN卵巢癌指南》中，除了考虑BRCA基因检测，还考虑了前线应用贝伐珠单抗的情况。但由于HRD检测普及性不高，暂未作分层推荐，

卡波西肉瘤是一种罕见的癌症形式，通常表现为皮肤病变，但也可以出现在身体其他部位，包括肺、淋巴结和消化系统。这种疾病在美国每年以

服用艾乐替尼的非小细胞肺癌患者除了要知道艾乐替尼要怎么吃之外，还要知道艾乐替尼的注意事项有哪些，这样才能减少对艾乐替尼药效的发

　　在携带ALK基因重排的NSCLC患者中，克唑替尼治疗取得了引人注目的结果。然而，与其他TKI的观察结果一致，克唑替尼初始应答的患者几乎都会发