大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。威罗非尼（Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治

索托拉西布是一款首创（first-in-class）KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受系统性抗癌治疗后病情进展、KRAS G12C突变阳性、不可切除性

　　2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过

　　特立氟胺是欧盟批准用于一线治疗多发性硬化（MS）儿童和青少年的第一个口服MS疗法。3期TERIKIDS研究（NCT02201108）是一项多中心、随机、

维奈妥拉（英文名称venetoclax ）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞

　　吉列替尼对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。而且，吉列替尼还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活

　　FDA批准Rydapt (midostaurin，米哚妥林)用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗，这是多年来首个获批的治疗AML的新药

　　先前报道的来自NALA的结果表明，在这些患者中使用奈拉替尼/capecitabine优于lapatinib/capecitabine显着延长了无进展生存期（PFS）和干预

中国国家药监局（NMPA）官网显示，辉瑞（Pfizer）引进的抗感染新药硫酸艾沙康唑胶囊又一项新适应症上市申请获得批准。值得一提的是，就

　　2012年上市的托法替尼（托法替布），2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎（简称RA）和活性银屑病关节炎后，在2018和2019年，其普通片剂

　　阿普斯特是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂，适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病

阿法替尼是治疗EGFR基因突变型肺癌的第二代靶向药，2017年在国内获批上市，2018年进入国家医保目录。如今阿法替尼已经进入中国2年多了，

肝癌是我国常见的恶性肿瘤。肝癌起病隐匿，进展迅速，等到发现时往往已经到了肝癌晚期，失去了手术机会，而且肝癌对放化疗并不敏感，因

　　依维替尼(vosidenib)作为首个IDH1抑制剂类口服剂，被美国FDA批准用于治疗携带一种特定IDH1基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）

仑伐替尼和索拉非尼这两款一线肝癌药物，对于患者来说哪款更适合呢？ 　　根据REFLECT研究结果，在与索拉非尼的头对头研究中，仑伐替尼

　　晚期胆道肿瘤的一线标准治疗方案仍为GC化疗方案，中位PFS为8个月，中位OS为12个月。在胆道癌患者中发现了包括IDH1、FGFR2、BRAF和HER2在内

顶级医学期刊Nature Medicine上发表了一篇研究文章，参与Ⅰ期临床试验的哈佛医学院副教授Daniel J. DeAngelo博士说：“在ASH科学会议

洛拉替尼在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。也就是说，患者

药物奥希替尼是治疗肺癌非常有效的药物，但是大家都很清楚，治疗癌症的药物价格比较高，所以奥希替尼的产品价格也比较高，所以很多人发现很难

奥希替尼一经推出就引起了不小的轰动。不仅对第一代和第二代EGFR靶向药物靶向的靶点有效，而且对导致第一代和第二代耐药的新突变也有效。 ，