Retevmo（Selpercatinib,LOXO-292,塞尔帕替尼）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，是第一个获批专门用于携带

索坦是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。2007年索坦经过国家的批准进入中国市场，已经整整11年。

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融

　　2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便

FDA批准阿斯列康和默沙东的PARP抑制剂奥拉帕尼标签扩展至胰腺癌一线化疗后的维持疗法，用于铂类药物化疗后至少16周无进展的BRCA变异胰腺

　　阿博利布与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性，人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），PIK3CA-突变，在基于内分

前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样，

2021年9月17日，FDA批准卡博替尼（商品名Cabometyx）用于12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的成人和儿童患者，这些患者在先

2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上发表的NALA试验（NCT01808573）的结果，与拉帕替尼+卡培他滨相比，来那替尼+卡培他滨组合治疗具有中

达沙替尼获批用于对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者。达沙替尼（施达赛）能够抑制多种构型酪氨酸蛋

　　卡博替尼（Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿

　　2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准了米哚妥林，用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FD

美国食品和药物管理局批准瑞普替尼（QINLOCK,Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治

　　卵巢癌威胁着女性健康，卵巢癌患者在手术及化疗后行一线维持治疗可有效延缓复发，延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。一线维持治疗

2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式宣布批准FGFR2抑制剂培米替尼上市，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者

　　泊马度胺（Pomalidomide），是一种沙利度胺类似物，也属于免疫调节剂，目前获批的适应症是多发性骨髓瘤（MM）。那泊马度胺对多发性骨髓瘤

2020年9月，帕拉西替尼（pralsetinib）率先获得美国FDA批准治疗肺癌，2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，该药适用于治疗：　　

　　克唑替尼也被称为CRIZALK,它是2011年在美国上市，2013年进入中国，用于治疗肺癌：ALK或ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼是一

　　2018年11月26日，FDA加速批准泛癌种靶向药拉罗替尼（Larotrectinib,LOXO-101）上市。与传统抗癌药不同的是，拉罗替尼的适应症并不是以某种

国内教授及其团队对索拉非尼联合信迪利单抗治疗不可切除HCC患者的联合治疗策略展开深入探索。在这项回顾性研究中，共纳入31例接受索拉非