艾曲波帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准了普雷西替尼（pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的

　　泊马度胺可通过减少如肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、白细胞介素（IL-6、IL-8）和血管内皮生长因子（VEGF）等支持肿瘤细胞增生、抑制肿瘤细胞凋

　　奥希替尼作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），不可逆的与特定的EGFR突变结合，包括T790M,L858R和19号外显子缺失等。是治疗

乐伐替尼是一种口服多靶点抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血

　　胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的胃肠道间质瘤，在美国每年发生3000至5000例。大约80％的GIST包含KIT原癌基因的活化突变，编码KIT受体酪氨

　　康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1

　　格拉吉布是一种实验性、口服、每日一次的药物，被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，后被批准一

　　奥拉帕尼作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌，且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨

尼拉帕尼适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样，所以不可能准确地确定服药后多久会有

　　乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一。尽管局部手术+内分泌治疗已经可以显著改善激素受体（HR）阳性乳腺癌患者的生存率，但复发转移性乳腺癌的治

　　欧盟委员会已授予劳拉替尼（Lorviqua）上市许可，可作为单一药物用于治疗既往未接受过 ALK 抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成

2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，2018年6月，美国FDA批准了巴瑞克替尼上市，用于治疗罹患中度至重度类风湿性关节炎。巴瑞克替尼是一

2021年12月11日，MorphoSys和Incyte公司宣布了RE-MIND2研究的额外真实世界研究结果，该研究比较了tafasitamab （Monjuvi?）联合来那度

发表于《新英格兰医学杂志》的多中心、随机、对照III期SOLAR-1研究探索了选择性PI3Kα亚基抑制剂阿培利司联合氟维司群在HR+/HER2-先前接

　　克唑替尼(CRIZALK)，是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂。它适用于治疗ALK或ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者。肺癌是全球及我国发

2020年9月25日，Blueprint Medicines宣布，欧盟委员会（EC）已授予阿维普替尼（avapritinib）有条件销售许可，作为单药疗法，用于治疗

特泊替尼是一种高选择性的口服MET抑制剂，近日研究人员考察了特泊替尼联合吉非替尼对EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全

　　巴瑞克替尼规格有2mg和4mg,用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品