乐伐替尼（小名E7080），是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR,由卫材公司研发和生产。这个药物。　

　　近年来，随着诊断和放疗技术的改进，鼻咽癌患者的局部区域控制率显著提高，远处转移已成为局部晚期患者的主要失败模式，占总死亡原因的70%

原发性肝癌(简称肝癌)是我国常见的恶性肿瘤之一。据20世纪90年代统计，我国肝癌的年死亡率为20.37/10万，在恶性肿瘤死亡顺位中占第2位

　　他泽司他的加速批准是基于正在进行的名为EZH-202的II期临床研究（ClinicalTrials.gov编号NCT02601950）。共有62例转移性或局部进展的ES患

英国国立健康与临床优化研究所(NICE)最终评估决定推荐辉瑞吉妥珠单抗与化疗联合使用，用于治疗以前未治疗的、全新CD33阳性的急性髓细胞

　　艾曲波帕（Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Eltrombopag治疗再生

　　【商品名称】英立达 　　【中文名】阿西替尼/阿昔替尼　　【生产企业】辉瑞制药　　【英文名】axitinib、Inlyta　　【适应证】阿西替尼/阿

奥拉帕尼（olaparib）是首个PARP抑制剂，也是第一种靶向治疗的方法，在同源重组修复（HRR）不足的细胞/肿瘤中阻断DNA损伤反应（DDR）。

　　盐酸缬更昔洛韦为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维

　　布吉他滨作为二代ALK-TKI的治疗疗效出众，是目前第一个治疗克唑替尼耐药患者PFS超过一年的药物，给很多克唑替尼进展的患者带来无限希望。

　　基于循证证据和临床实践，推荐姑息性肝切除术后联合索拉非尼治疗的指征为：病理切缘阳性病灶、术后数字减影血管造影(DSA)有残存阳性病灶、

　　毛细胞白血病是一种惰性的B细胞恶性肿瘤，其临床表现包括全血细胞减少和脾大，几乎所有的患者均具有BRAF V600E突变。包括克拉屈滨和喷司

　　泊马度胺是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药

瑞格非尼主要用于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌，尤其适用于靶向药已经耐药的以上三种疾病，例如贝伐单（安维汀）耐药的结

1.新诊断的急性髓细胞性白血病：　　≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲

拉帕替尼（lapatinib），商品名泰立沙（Tykerb），是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上

肺癌是美国最常见的癌症类型之一，仅次于乳腺癌。仅在2015年就诊断出221200例新肺癌病例，占所有新癌症病例的13.3%。肺癌是男性和女性癌

日前，美国FDA已批准妥卡替尼Tucatinib联合曲妥珠单抗(Trastuzumab)和卡培他滨(Capecitabine)，用于在新辅助治疗、辅助治疗或转移性疾病

　　警告和注意事项　　※腹泻　　来那替尼可导致严重腹泻和并发症（脱水、低血压和肾衰竭等）。ExteNET研究中，服用来那替尼患者的腹泻比例90

　　自1990年以来，乳腺癌的年病死率约以2.2%的速度逐年下降，既往转移性乳腺癌(MBC)患者的中位生存期为18～30个月。尽管不同类型的乳腺癌生存