国家药品监督管理局（NMPA）批准塞利尼索（XPOVIO）在中国开展一项用于治疗骨髓纤维化（MF）患者的II期临床试验。骨髓纤维化（MF）是一

　　比卡鲁胺/朝晖先(Bicalutamide)（是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物。为薄膜衣片，除去包衣后显白色

拉罗替尼（Vitrakvi）是一种口服，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。FDA加速批准了Larotrectinib在美国上市，商品

多中心、单臂、II期 NEOS 研究 (ChiCTR 1800016948) 的中期分析表明，奥希替尼新辅助治疗在可切除 EGFR 突变 NSCLC 患者中具有

伏立康唑适应症如下：治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀

劳拉替尼（Lorlatinib,LORBRENA）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏

来曲唑是用于内分泌疗法治疗乳腺癌的常用药物，可使疾病中位进展时间延长57%，显着降低了患者的死亡风险。根据2期MIRACLE试验(NCT023130

临床研究显示，服用托法替布第二周ACR50已经高于MTX对照组，3个月之后疗效持续增加，6个月时疗效已明显优于MTX[11]。另外， Oral Stra

美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗(Erbitux)与康奈非尼（encorafenib/Braftovi)联合用于治疗转移性结直肠癌并且BRAFV600E突变的成年

印度版多吉美/索拉非尼(Sorafenib)是一种新型口服多激酶抑制剂，不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路（多靶点），因此可同时起到抗血管

非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）是世界上发病率最高的肝病，在美国NAFLD所致的肝硬化已经成为肝移植的主

　　地努妥昔单抗也叫地努妥昔单抗，它的适应症为：一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗，联合粒-

为了给广大癌症患者提供“高效低毒”的药物，诺华开展了一项重要的临床试验，代号为ASCEND-8，目的是比较塞瑞替尼在三种剂量下的疗效和

　　美国FDA已批准靶向抗癌药Tabrecta（capmatinib,前称INC280，卡马替尼），用于治疗携带MET外显子14跳跃（METexon14skipping,METex14）突变

　　格拉吉布是一种研究性口服疗法药物，它抑制SMO受体，从而破坏hedgehog ( Hh )信号转导通路。报告的结果来自一项多中心、随机的第二阶段

坦西莫司(temsirolimus,Torisel)是一种mTOR抑制剂，美国FDA于2007年5月批准坦西莫司用于治疗转移性肾细胞癌。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋

吉泰瑞首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。有人说，这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重复的

Venetoclax（维奈托克）是一种口服的选择性 BCL-2 抑制剂，现已获得 FDA 批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）

米哚妥林是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制FLT3信号转导。前期临床试验结果表明，在诱导和诱导缓解后化疗过程中，米哚妥林可与标准柔红霉

MET14号外显子跳跃突变（MET ex14+）是近年来靶向治疗进展迅速，已经被写入NCCN临床实践指南的可靶向治疗位点，这与专门靶向MET突变的