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美国制药巨头礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte2019年8月份宣布,评估口服JAK抑制剂巴瑞克替尼(baricitinib)治疗中度至重度特应性皮炎
托法替尼(tofacitinib)就是一种作用于JAK-STAT信号通路的小分子JAK抑制剂(主要抑制JAK1和JAK3,轻度抑制JAK2)。JAK的激活在介导自身免疫
肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一,每年死于肺癌的人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌的总死亡人数还要多。肺癌主要分为非小细胞肺癌(NSC
日前,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA授予其吡非尼酮(pirfenidone)突破性疗法认定,治疗无法分类的间质性
晚期结直肠癌(mCRC)药物“Re-challenge”的探索为全程治疗提供更多治疗选择。一方面,辅助治疗后一年以上复发为原辅助治疗方案敏感,NCC
氨己烯酸片(vigabatrin,Sabril,喜保宁)早在2009年8月被美国FDA批准上市,适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗,其婴儿痉挛的潜在益处
乐伐替尼是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。除了它们正常的细胞功能,乐伐替尼还抑制参与
晚期尿路上皮癌初治对于含顺铂类方案敏感,客观有效率能达到40-50%,疾病控制率达到70-80%。令人遗憾的是,在一线化疗能达到如此较高有效
2015年3月6日,美国食品药品监督局批准了一种新的抗真菌药艾沙康唑CRESEMBA(isavuconazoniumsulfate),该药主要用于治疗侵入性曲霉病和
玛法兰,通用名有马法兰、美法仑。它是一款新型多发性骨肉瘤(MM)药物。在临床应用治疗适用于慢性白血病;恶性淋巴瘤;动脉灌注可用于治
阿伐曲泊帕于2019年4月获得国家药品监督管理局(NMPA)授予优先审评资格,此次获批是基于两项设计完全相同、全球多中心、随机、双盲、
ACIS是一项随机、双盲、安慰剂对照3期研究,在982例在接受ADT治疗、化疗初治mCRPC患者中开展。研究中,这些患者被随机分配,接受Erleada(阿帕
欧盟委员会已批准将尼拉帕利(Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案,用于以铂为基础的成年晚期上皮癌,高级卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜
卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,从而导
大约 20%-25% 的乳腺癌过度表达 HER2 蛋白。HER2 阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性,这增加了疾病进展和死亡的风险。尽管
乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性,并且预后更差。对于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的
2017年6月19日,Clovis Oncology公布了卢卡帕尼二线及维持治疗晚期卵巢癌患者的确证性ARIEL3 III期研究的一线结果。根据研究者的评估
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