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阿那格雷XAGRID如何治疗血小板增多症?有哪些不良反应?

安归宁(阿那格雷)是一种口服抗血小板聚集药物,为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride),由美国Roberts 公司研发

色瑞替尼的服用方法及禁忌,色瑞替尼的用法与用量

抑制剂赛瑞替尼(Ceritinib)的标准给药方案:750mg每天一次,空腹(餐前1小时或餐后2小时)口服。然而赛瑞替尼的胃肠道副作用严重,ASC

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前列腺癌晚期吃达罗他胺,达洛鲁胺片

拜耳(Bayer)公司宣布美国FDA批准Nubeqa(达罗他胺)上市,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。达罗他胺是一款雄激素受体

奥希替尼9291图片,奥西替尼又叫9291

手术治疗是早中期肺癌治疗的主要手段,然而,很大一部分患者即使接受手术切除术后仍会出现复发。新辅助与辅助治疗是进一步改善患者长期

吉非替尼能治疗小细胞肺癌广泛期,易瑞沙是几代抗癌药

非小细胞肺癌是如今癌症中最为常见的恶性肿瘤,也是癌症死亡的主要原因之一,面对肺癌确诊大多数为晚期这样的情况,幸好还有靶向治疗可

Cotelliccotellic对组织细胞增生症有什么影响?

组织细胞增多症是一种血液疾病,影响成人及儿童。美国每年有几百人被诊断患有该罕见疾病。大多数组织细胞瘤成人患者的治疗选择有限,治

crizotinib是什么药,crizotinib 克唑替尼

克唑替尼是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一,2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士(US patent 7858643

阿法替尼 her2突变,肺腺癌her2突变吡咯替尼

  波齐替尼Poziotinib (HMB781-36B) 是一种口服、不可逆的共价TKI,可以绕过由HER2外显子20插入诱导的药物结合口袋中的空间位阻,具有强大

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博舒替尼伯舒替尼(BOSULIF)的用法用量和注意事项,博舒替尼说明书

美国食品和药物管理局批准BOSULIF (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开

用VENETOCLAX和伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病有效吗?

随着靶向B细胞受体信号和抗凋亡蛋白BCL2的新型口服制剂的引入,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗格局发生了显着变化。其中包括布鲁顿氏酪

比美替尼比尼替尼联合治疗胆道肿瘤具有显著的临床益处?

比美替尼是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂,并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼

阿扎鲁胺恩扎鲁胺联合ADT治疗对前列腺癌患者的效果好吗?

安杂鲁胺于2012年在美国上市,先后获批用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。随后于2019年11月

sotorasibAMG  510治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性如何?

  索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,2021年5月获得美国FDA批准,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS

在治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤时,umbrelisibUkoniq是否安全有效?

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一类具有异质性的成熟淋巴细胞肿瘤,根据疾病特点可进一步分为侵袭性和惰性。常见的iNHL亚型包括边缘区淋巴瘤(

靶向药索拉非尼,抗癌药物索拉非尼

多吉美又称索拉非尼片(英文名:Sorafenib)是德国拜耳公司研发的靶向药,靶点众多,所以抗癌作用比较强大,它具有双重的抗癌作用,既可

恩曲替尼治疗效果,entrectinib恩曲替尼多少钱

美国FDA批准上市的Entrectinib(恩曲替尼),适用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者,有效率为57%和77%,脑转移患者疗效特别好。这个新

洛拉替尼洛拉替尼在治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌中具有显著的临床益处?

间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)是一类肺癌罕见亚型,具有特别的表征以及多种治疗选择,包括选择性酪氨酸激酶抑制

多发性骨髓瘤药物POMALIDOMID有哪些注意事项?

泊马度胺Pomalidomide,一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验,泊马度胺pomalidomide 抑制造血肿瘤细

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阿那格雷XAGRID能否作为羟基脲不耐受伴血小板增多患者的二线治疗?

阿那格雷(Anagrelid)通过降低巨核细胞过度成熟来减少血小板生成。它被用作对羟基脲不耐受的血小板增多症(ET)患者的二线药物。阿那格雷

吉非替尼治疗小细胞肺癌,小细胞癌可以吃伊瑞可吉非替尼

色瑞替尼(Ceritinib,商品名为Zykadia),是诺华公司研发的二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,已被美国食品药品安全局(FDA)及国家药品

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