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有临床试验纳入近2000位男性,其结果显示,将醋酸阿比特龙联合标准初始治疗方案,治疗高风险、晚期前列腺癌,能够降低37%的死亡相关风险。
克唑替尼(商品名赛可瑞),是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂,是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药。此外克唑替尼对MET14外显子跳跃突变晚
尿路上皮癌是起源于肾盂、输尿管、膀胱和尿道等尿路黏膜上皮细胞的一种恶性肿瘤。尿路上皮癌(UC)约占所有膀胱癌病例的90%以上,尿路上皮癌
《临床肿瘤学杂志》(JCO)日前在线发表的最新研究BFORE显示,在新确诊的慢性髓系白血病(CML)慢性期患者中,博舒替尼(Bosutinib)治
易瑞沙(吉非替尼)是一款已经上市多年的治疗肺癌的靶向药,适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化
达拉菲尼+曲美替尼的批准使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后,成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志物。达
2018年8月,一个重磅肺癌靶向药在中国获批上市,它就是阿来替尼,商品名:安圣沙,又叫艾乐替尼,用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移
瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和
依维替尼(AG-120)和恩西地平(AG-221)分别是突变体异柠檬酸脱氢酶(mutant isocitrate dehydrogenase, mIDH)1和2的靶向口服抑制剂
阿来替尼是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。2015年12月,它被FDA批准作为克唑替尼后病情恶
前不久,辉瑞公司宣布欧盟委员会(EC) 已批准托法替尼(tofacitinib),用于使用抗风湿药物(DMARDs) 既往治疗效果不佳的2岁及以上多关节
多发性骨髓瘤的出现是因为骨髓内的浆细胞仿佛和肿瘤细胞一样,数量不正常的急剧增加,所导致的疾病,并因此伤害到人体的其他组织和器官
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,主要包括尿路上皮(移行细胞)癌、鳞状细胞癌和腺癌,其中,膀胱尿路上皮癌最为常见,占膀胱癌的9
肝癌晚期吃索拉菲尼/索拉非尼生命能延续多久?对于这个问题,不同的病人会有不同的答案。传统的治疗方式总体来说治疗效果不尽人意,索拉菲
Enhertu(DS-8201)是靶向HER2的创新抗体偶联药物(ADC),它将靶向HER2受体的全人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)通过四肽接头与
对于HRD呈阴性的患者,尼拉帕尼比安慰剂对PFS有益。在研究组和安慰剂组中,这些患者的PFS中位数分别为8.1个月和5.4个月(HR,0.68; 95%CI,0
适应症:克唑替尼耐药的肺癌患者,ALK重排和CRZ-耐药突变,奥西替尼耐药患者 用法用量:口服,每日一次,从每次90mg起始剂量开始服用,
塞尔帕替尼Selpercatinib(Retevmo)是一种高选择性的、强效的RET抑制剂,鉴于2020年8月27日,发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结
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