舒尼替尼在肾透明和非透明细胞癌治疗中均具有高等级循证证据。肾透明细胞癌中，COMPARZ研究是一项头对头，随机，开放标签的III期非劣效

2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrak

　　乳腺早期癌的治愈率以五年为标准，都在95%以上，中期一般都在70%到80%。三期一般在55%到60%，最不好的在10%以下。乳腺癌治愈率的提升，除

众所周知，中国妇科恶性肿瘤死亡率第一是卵巢癌，PARP抑制剂尼拉帕利（则乐）临床获益的突出结果，为中国卵巢癌患者治疗带来了佳音，由

瑞典的孤儿生物公司Sobi在欧洲推出了阿伐曲泊帕（avatrombopag），该药被批准用于治疗成人慢性肝病（CLD）患者的严重血小板减少症。在欧

阿培利司是选择性磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）抑制剂，基于SOLAR-1全球Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照的试验结果，2019年FDA批准阿培利司

辉瑞官网日前发布消息，公司与合作伙伴默克联合宣布，美国FDA已批准抗PD-L1疗法阿维鲁单抗（avelumab）用于接受一线含铂化疗病情没有进

乐伐替尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂，除了能抑制促血管生成和致癌信号通路相关的RTK 外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子

CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展，旨在评估维奈托克+Obinutuzumab组合方案(VenG

　　多项研究表明，HER2mut是内分泌治疗耐药的独特机制。而临床前研究结果已表明，内分泌治疗和来那替尼联合治疗可产生叠加的抗肿瘤作用。这项

塞利尼索可通过抑制XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并可以减低细胞浆内多种致癌蛋白水平，从而使肿瘤细胞

　　仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib,小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDG

　　2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin（鲁比卡丁，商品名Zepzelca）上市，用于转移性小细胞肺癌

威罗非尼已获批用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。威罗非尼是国内首个获得上市批准的

　　美国FDA于2010年1月8日批准Genentech和Roche公司新单抗托珠单抗Actemra（Tocilizumab）雅美罗（托珠单抗）注射剂治疗中度至严重活动性类风

　　厄洛替尼（Erlotinb）是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，商品名为特罗凯.厄洛替尼是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸漱酶抑

布加替尼（180毫克，每天一次）对克唑替尼难治性非小细胞肺癌患者继续显示出强大的PFS获益、颅内转移患者PFS（iPFS）获益和更长的颅内治

一般来说克唑替尼的耐受性较好，但是有部分患者反馈克唑替尼副作用大，克唑替尼副作用也是因人而异，有的大有的小。克唑替尼常见的副作用

奥拉帕利是一款靶向药，那么奥拉帕利的针对靶点都有哪些？哪些患者又可以服用奥拉帕利进行治疗？奥拉帕利虽然是一款PARP抑制剂，但它的

拉帕替尼(lapatinib)是乳腺癌靶向用药，原研药的商品名叫泰立沙，在中国已经上市了。在印度，关于拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)的专利之争