近年来，随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立，使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展，患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治疗能使

　　1. 美国临床治疗卵巢癌常用的 PARP 抑制剂　　有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据，表明尼拉帕利在上市后一年之内，迅速

卡博替尼的不良反应（AE）通常与其他VEGFR靶向TKIs相似，最常见的AE包括胃肠道相关不良反应、手足综合征（PPE）、高血压和疲劳。AEs的管

　　泰瑞莎9291作为肺癌三代药，有很多患者是因为一代药吉非替尼耐药了而开始服用的，但是现在泰瑞莎9291也已经获批用于肺癌一线治疗，也就是

近期发表在The Lanct Oncology杂志上的GADOLIN临床III期临床研究表明，奥妥珠单抗（Obinutuzumab,商品名Gazyva,又名GA101）联用苯达莫

急性髓性白血病属于急性白血病的一种。白血病（leukemia）是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，受累细胞（白血病细胞）出现增殖失控、

近年来，莫博替尼（TAK-788）在EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者中显示出较好的疗效，并在2020年美国癌症研究协会（AACR）上进行了报道

晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化，延长生存期的治疗方法不断增加。转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗越来越多地使用生物标志物导向的

奥西替尼作为经典的第三代EGFR-TKI,解决了一代、二代EGFR-TKI耐药难题。自奥西替尼上市以来，火速席卷国内EGFR+非小细胞肺癌患者一线、

　　洛拉替尼作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小

　　索拉非尼必须在有使用经验的医生指导下服用。　　目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如TACE比较的随机对照临床研究数据，因

　　前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸

阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿

　　雄激素剥夺治疗（angdrogen-deprivation therapy,ADT）是晚期前列腺癌的重要治疗方法。目前用于ADT的标准药物是可注射的促黄体激素释放激

卫材和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东（NYSE:MRK）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了乐伐替尼和KEYTRUDA（美国新泽西州肯尼沃斯

　　患者选择本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK 阳性

　　依维莫司(飞尼妥)适用于治疗以下患者：1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性

万珂，医药品中首列确认的有机硼化合物。以控制管理细胞蛋白的蛋白体为目标的分子药，被用于各种多发性骨髓肿和癌症治疗中。 　　多发

斑秃是一种自身免疫性疾病，其特征是瘢痕性脱发，也可能会导致眉毛或睫毛快速脱落。斑秃可发生于任何年龄，但以青壮年多见。两性发病率

　　达拉非尼（泰菲乐）是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼（迈吉宁）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。