维纳妥拉是一种基于活性成分Venetoclax的药物，属于抗肿瘤药类别。与BCL2抑制剂维纳妥拉的联合疗法使慢性淋巴细胞白血病（CLL）的靶向和

研究人员发现阿昔替尼在延长患者总生存期方面效果显著，并且在一线治疗中相比舒尼替尼有着更高的安全性，对于治疗初期转移性肾癌来说，

　　依维替尼是一种口服一流的口服小分子IDH1抑制剂，以前在急性髓细胞性白血病中显示出希望，并已获得FDA批准，用于至少75岁或患有合并症的新

妥卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，适用于接受过一次或多次晚期疾病治疗的患者。美国达纳·法伯

在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较小，且导致组成性JA

　　肺癌超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。泰瑞沙是第三代口服、

　　BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而抑制剂能使蛋白失去活性。简单来说就是过分表达

阿来替尼（Alectinib,又译为：艾乐替尼、阿雷替尼，商品名：安圣莎），是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。它的分子结构包

　　Encorafenib康奈非尼是一种口服小分子BRAF抑制剂，Binimetinib则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中

美国得克萨斯州M.D.安德森癌症中心等报告，初诊慢性期慢性粒细胞白血病(CML)患者对帕纳替尼具有良好的反应性，大部分患者达到细胞遗传学

2016年5月13日，美国食品药物管理局批准乐伐替尼胶囊与依维莫司联合治疗以前的抗血管生成疗法治疗晚期肾细胞癌。　 　　II期研究结果显

美国FDA授予第三代EGFR抑制剂奥希替尼（Osimertinib,商品名：泰瑞沙Tagrisso）突破性疗法认定（BTD），用于早期（IB,II和IIIA）表皮生长

　　2020年6月，FDA批准鲁比卡丁用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验（NCT02454972）的数据。该

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC）奥英妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗

　　在Mrinal Gounder博士及其同事进行的一项II期篮子试验中，一个队列结果显示，在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中，口服EZH2

间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），分为ALK阳性和ALK阴性2种。尽管美国癌症儿童的5年生存率达到了有史以来

卡博替尼（cabozantinib），一款多靶点广谱抗癌药，能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点，目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌

　　据相关研究表明，达沙替尼可以诱导相当数量伊马替尼耐药CML患者(所有阶段)产生细胞遗传学和血液学缓解，而且在所有这些患者中耐受良好。非

　　巴瑞克替尼是一种选择性，可逆性的JAK1和JAK2抑制剂，能够高效的抑制JAK1和JAK2，以及TYK2.JAK抑制剂有助于破坏细胞对某些细胞因子的反应

　　美国FDA批准抗体药物偶联物本妥昔单抗（brentuximab vedotin）扩大适应症，联合化疗，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤。在加拿大