在2020年欧洲肿瘤医学会（ESMO）中，许多研究公布了最新标靶药物治疗ALK突变NSCLC临床试验结果，如：ASCEND-8揭露不同剂量的塞瑞替尼在

　　塞瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，是一个二代ALK抑制剂。ALK融合基因在非小细胞肺癌的发生率为3%-5%。对于ALK阳性N

　　吉妥珠单抗（gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准Mylotarg在

吉非替尼是最早进入临床应用的EGFR靶向药，陪伴众多患友走过漫漫17年 的抗癌路，现在吉非替尼依然是中国广泛应用的一线EGFR靶向药。今

　　美国FDA授予口服MET靶向药卡马替尼（INC280）优先审批资格，Geometry mono-1研究显示卡马替尼单药治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞

发表在《癌症》上的CABOSUN试验的事后分析显示，相比于舒尼替尼（sunitinib,Sutent），一线卡博替尼（cabozantinib,Cabometyx）可以为晚

　　克唑替尼（Crizotinib）靶向ALK和ROS1等突变，可用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，但治疗可能因耐药性出现而失败。同时由于

奥拉帕尼又叫奥拉帕利，是全球首个获批的PARP抑制剂，PARP抑制剂的出现，给患者带来了新希望和精准医疗的机会。2019年12月30日，美国FDA

达拉非尼和曲美替尼分别是诺华研发的BRAF V600E、MEK抑制剂，分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 -

吉非替尼（Gefitinib)是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部

“粉红杀手”这个称谓把乳腺癌的残酷描述得非常形象，“林妹妹”的扮演者陈晓旭、歌手阿桑、姚贝娜，都被乳腺癌夺去了绽放的年华。根据GLO

　　2011年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准罗氟司特Daliresp (Roflumilast)，既往名Daxas,用于治疗严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)频繁

2017年，美国食品药品监督管理局批准了恩西地平治疗成人R/R AML患者。此前，MDS和AML常被视为一个统一体。然而，尽管它们涉及几种常见

　　依维莫司（everolimus）又称40-O-（2-羟乙基）-雷帕霉素，是西罗莫司（雷帕霉素，大环内酯类抗生素）的衍生物。能与细胞内的 FK506 结合

　　美国FDA于2016年3月11日将克唑替尼（赛可瑞）适应证扩展到含有ROS-1基因阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼成为第一个FDA批

米哚妥林是1977年从海洋链霉菌星形孢菌素培养液中分离的一种吲哚咔唑生物碱———十字孢碱(staurosporine)经结构改造获得的活性衍生物，

自从上个世纪90年代末以来，针对特定基因突变的靶向药就层出不穷，深刻地改变了实体瘤的治疗，给国内外众多患者带去了新的治疗方案，帮

2021年ASCO年会上的一项对转移性黑色素瘤的LEAP-004试验的长期随访结果显示，血管内皮生长因子激酶抑制剂仑伐替尼lenvatinib加PD-1抑制

对于非小细胞肺腺癌患者，易瑞沙和特罗凯是非常有名的，第一代针对EGFR的靶向药，这两个药功能非常像，对两种主要的EGFR突变效果类似。

《美国医学会杂志》发布了一项I/II期开放标签非随机临床试验的研究结果，旨在评估口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity（莫博替尼）治疗EGFR外