欢迎光临吉康旅!
帕唑帕尼适用于上皮性卵巢癌、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC),是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成
博舒替尼(Bosulif/Bosutinib)是一种酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂,它也是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。它
盐酸阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度,减少血小板产量,减缓原发性血小板增多症者的临床症状;盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分
克唑替尼 (Crizotinib) 是第一代有效针对此类型肺癌的口服标靶治疗,又称为ALK抑制剂。可是,约五分一接受克唑替尼治疗患者的癌症仍会
培米替尼是一种小分子激酶抑制剂,它的毒性作用低,不良反应少,IC50值(达到50%抑制效果时的药物浓度)小于2nM.因为胆管癌患者的肿瘤基因
布加替尼(Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼,研发代号:AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。布加替尼获美国FDA加速批准上市,
2021年6月7日Aduhelm被批准用于治疗阿尔茨海默症,商品名为Aduhelm.阿尔茨海默症可谓新药研发的大坑,FDA历史上仅批准5款AD药物,且均为
2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。Lenvatinib是一种
NEOS研究(ChiCTR1800016948)是一项多中心、单臂II期研究,既往中期分析结果显示,奥希替尼新辅助治疗在可切除 EGFR 突变 NSCLC 患者
本文主要阐述克唑替尼在治疗ROS1阳性肺癌中发生ROS1耐药突变的频率和频谱。 背景。ROS1基因重排业已成为非小细胞肺癌的一个特殊的分子
Retevmo(Selpercatinib,LOXO-292,塞尔帕替尼)是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,是第一个获批专门用于携带
FDA、TGA、加拿大卫生部同时宣布K药+乐伐替尼治疗晚期子宫内膜癌。子宫内膜癌如果在早期获得诊断,通常预后良好,然而对于接受全身性治疗后疾
索拉非尼常见的不良反应与处理 有腹泻、乏力、手足综合症、高血压、皮疹、呕吐等。其多为轻中度,经减量及对症治疗后可缓解,最主要的
美国FDA宣布,批准阿斯利康公司(AstraZeneca)的鲁磨西替(moxetumomab pasudotox-tdfk)静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血
艾伏尼布(ivosidenib tablets, TIBSOVO?)获准在博鳌超级医院应用于临床急需,用于既往接受过治疗的携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突
EGFR是非小细胞肺癌最常见的驱动基因,我国EGFR突变的非小细胞肺癌患者在30%左右,其余癌种中,也有少量突变。值得庆幸的是,该基因突变
一项多中心评价评估了奥希替尼剂量递增对奥希替尼80mg治疗的EGFR突变NSCLC中CNS进展的疗效和安全性。回顾性审查确定了每天接受160mg奥希
雄激素受体可能是雄激素驱动三阴性乳腺癌患者的治疗靶点。恩杂鲁胺受体抑制剂,被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比
实验数据显示,吉非替尼或9291的耐药,都伴随着RAS通路的过度激活,专家们大胆假设9291和司美替尼的联合方案可能可以避免9291的耐药。为此
免费咨询电话