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WINDOW-1研究共纳入131例年轻的初治套细胞淋巴瘤(MCL)患者(中位年龄为56岁),接受IR方案(依鲁替尼+利妥昔单抗)诱导治疗并序贯R-HC
仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,可用于一线治疗不可切除肝癌(HCC);治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺
帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDA
2017年11月7日美国FDA扩大了罗氏(Roche)药物威罗非尼(vemurafenib)的适应症,用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人
劳拉替尼(Lorlatinib),是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对
PARP抑制剂为什么能抗癌?癌细胞和正常细胞的生长都是通过分裂来完成。分裂的过程中,细胞首先要将自己的DNA复制一份,再完成下一步动作
对于携带表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,当前标准治疗是第一代或
卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同,它独特的优势就是可以口服,可以让肿瘤患者真正的像普通
Ibrutinib(依鲁替尼)有胶囊或药片两种形式,每日口服一次。通常,每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用 250 毫升水吞
发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析,结果表明酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼(Vandetanib,商品名Caprelsa)
自激酶靶向疗法问世以来,在治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)上取得了显著成效。大多数复发难治性CLL患者可经伊布替尼等Bruton
奥西替尼(又称奥希替尼,代号AZD9291)作为第三代抑制剂。相比前两代在治疗效果上有了进一步的提升 ,那么奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)
在1/2期研究(ALKA、STARTRK-1、STARTRK-2;EudraCT2012-000148-88;NCT02097810;NCT02568267)中,恩曲替尼Rozlytrek对NTRK-fp实体瘤患者有效
2020年10月17日,罗氏制药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其Actemra注射液新适应症获批——成年和2岁及以上儿童患者由嵌合
ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)约占3%-7%,对ALK抑制剂治疗有效。二代ALK抑制剂色瑞替尼经FDA获批治疗ALK阳性NSCLC的初始推荐剂量为750mg
免疫性血小板减少症(ITP)是目前公认的一种自身免疫紊乱性疾病,其临床表现主要为免疫介导的血小板破坏增加和生成减少,ITP发病机制较
维奈托克Venclexta是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物,它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血
安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 公司与辉瑞 (Pfizer) 公司联合宣布使用安杂鲁胺 (enzalutamide) 和雄激素阻断疗法 (androgen
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