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Encorafenib联合西妥昔单抗对BRAF  V600E突变型结直肠癌的疗效如何?

FDA批准了康奈非尼(康奈非尼,Braftovi)+西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人

注射用硼替佐米(万珂),硼替佐米 t细胞淋巴瘤

  FDA已批准Velcade(万珂,通用名:硼替佐米,bortezomib)注射液用于既往未经治疗(初治)的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。硼替佐米是首

Vandetanibcaprelsa治疗晚期甲状腺髓样癌的效果如何?

凡德他尼是一种激酶抑制剂,美国食品和药品监督管理局2011年4月6日批准凡德他尼(vandetanib)片治疗晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者

拉罗替尼替代药,拉罗替尼不良反应

  2014年,拉罗替尼被正式投入人类临床试验,得以在肿瘤患者的身上施展威力。作为一颗靶向药,它在NTRK突变患者身上表现出了非常显著的治疗

奥拉帕利属于哪一类抗肿瘤药物,奥拉帕利药物

  奥拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶,适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓

奥希替尼和9291,奥希替尼和9291的区别

  在EGFR重组酶实验中,奥沙替尼对L858R/T790M和L858R型EGFR的IC50分别为1、12nmol·L-1,对野生型EGFR的活性极低,对L858R/T790M型EGFR有效

曲美替尼+达拉菲尼 肺腺癌晚期 耐药,吉非替尼治疗肺癌的有效性

非小细胞肺癌患者中,BRAF 突变(包括V600E和非V600E突变)比例为6%–8%,每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF 突变患者中,V600E突变

洛拉替尼洛拉替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌更有效吗?

劳拉替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移

纳替尼奈替尼成为FDA批准的首个“强化辅助治疗”药物?

  美国生物技术公司Puma Biotechnology在2017年7月17日发布通告,称旗下强化辅助化疗新药来那替尼(neratinib,Nerlynx)已经通过FDA批准上

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EncorfenibEncrafenib可使BRAF  V600E突变为转移性结直肠癌?

2020年4月8日,辉瑞(Pfizer)宣布,美国FDA已批准BRAF抑制剂Braftovi(恩考芬尼)与EGFR抑制剂西妥昔单抗联合用于治疗BRAF V600E突变

米多司桃林对肥大细胞增多症有什么作用?

  过去几年,在肥大细胞肿瘤的发病机理、演变和复杂性的理解方面有了很大进展。发现了一些具有明显临床影响的新的诊断和预后参数以及新的治

左旋替尼来伐替尼一线治疗能否有效延长肾癌患者的总生存期?

  美国FDA批准仑伐替尼和帕博利珠单抗的组合疗法一线治疗晚期肾细胞癌患者。该批准基于CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581试验(NCT02811861)的数据

博西林维泽尼奥联合内分泌治疗可以治疗早期乳腺癌吗?

2021年10月12日,FDA批准了玻玛西林(Abemaciclib,Verzenio)联合内分泌疗法,用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的,存在淋巴结转移、

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瑞格菲尼服用方法,瑞格菲尼不良反应

任何靶向药,无论效果作用多厉害,最终还是逃不过耐药性的归宿。虽然RESORCE试验表明可显著延长索拉非尼治疗失败的晚期肝细胞癌患者的

鲁索替尼要长期服用吗,鲁索替尼内服药

骨髓增殖性疾病(MPD),又被称为费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN),是一组造血干细胞克隆性疾病,虽然MPD病程进展缓慢,但是常出现营养

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尼拉帕利治疗卵巢癌的效果,卵巢癌晚期尼拉 帕 利

早在2018年,据世界卫生组织统计,全球范围内已经有超过30万女性被确诊为卵巢癌;在我国,光卵巢癌一项,每年就有超过5万多的女性被确诊

阿帕替尼治疗前列腺癌,阿帕鲁胺和阿帕他胺

癌症中令女性不寒而栗的是乳腺癌,而令男性同样感到可怕的是前列腺癌前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型,大约有1/9的男性在其一生

罗氟司特(Daxas罗氟司特)能否治疗斑块型银屑病患者?

银屑病是一种免疫介导的常见皮肤病,约90%的患者患有斑块状银屑病,表现为皮肤隆起、发红,上覆一层银色或白色鳞屑。银屑病斑块可以出现

厄洛替尼曲克治疗老年EGFR突变阳性非小细胞肺癌的效果如何?

厄洛替尼,商品名又叫特罗凯,是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可以与EGFR的ATP位点结合,从而抑制其表皮生长因子

治疗淋巴瘤药物BELINOSTAT的临床研究数据

贝利司他是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外,能

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