2017年4月28日，FDA批准了米哚妥林/Midostaurin（RYDAPT），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者

　　闭塞性细支气管炎（bronchiolitis obliterans, BO）是一种由小气道病变引起的以反复或持续性呼吸困难及气流受限为主要表现的慢性气流阻

卵巢癌仍然是全球女性的主要死亡原因，2020年全球约有313,959例卵巢癌，并约有20,252例卵巢癌相关死亡。以铂类为基础的化疗是铂敏感性卵

　　安立生坦首次于2007年在美国获批上市，2011年在我国获批上市。FDA批准用于治疗Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压（PAH,WHO分组1），以改善患者运

诺华（Novartis）Tabrecta卡马替尼（capmatinib）是一种针对MET的口服激酶抑制剂，适用于肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变的成年人。

　　他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 的类似物。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作为一种

　　2019年第24届欧洲血液学年会(EHA)于2019年6月13日至6月16日在荷兰阿姆斯特丹召开。在EHA大会上，来自美国的Alexander Perl教授口头报告了

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融

帕纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白

　　胃肠道间质瘤是最常见的胃肠道间质来源的肿瘤，近年来随着诊疗技术的提升，其发病率逐年递增。尽管是少见疾病，但在我国却拥有庞大的患者

　　在2019年7月，美国食品和药物管理局(FDA)批准selinexor(XPOVIO )在低剂量地塞米松为复发/难治性多发性骨髓瘤(rrMM的治疗组合)，并在2020

艾曲波帕适应症：　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的

FDA已批准抗癌药维纳托克（商品名：Venclexta）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗75岁或以上新确诊或因并发症无

　　随着我国社会的发展和经济条件的改善，子宫内膜癌的发病率逐年提高，目前仅次于宫颈癌，位居女性生殖系统恶性肿瘤的第二位，每年发病率近

套细胞淋巴瘤是一种罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤，根据美国国家癌症研究所的统计，套细胞淋巴瘤占美国所有非霍奇金淋巴瘤病例的3%-10

　　瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移

2020年4月，JAMA Oncology（IF:24.799）发表了一篇评价曲贝替定联合放疗治疗进展性软组织肉瘤疗效和安全性的研究。2015年4月13日至2018

促甲状腺激素α可用作甲状腺癌普查方法的辅助剂，该药不仅可以增加甲状腺球蛋白（Tg）的敏感性，而且可避免进行全身扫描时发生甲状腺功

　　老年复发/难治AML患者治疗方案有限，预后不佳，亟需新的治疗选择。基础研究显示，维奈托克和Idasa分别抑制BCL-2和MDM2，具有协同凋亡诱导

2021年8月26日，CDE官网显示，礼来的Selpercatinib（塞尔帕替尼、LOXO-292、Retevmo）胶囊拟纳入优先审评，用于治疗：　　（1）转染重排