ADJUVANT-CTONG1104是一项随机III期试验，该试验显示，在已切除肿瘤的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA期（N1-N2）非小细胞肺癌

HIV病毒有很长的潜伏期，感染者在潜伏期内跟健康人一样，完全可以正常生活和工作。但如果已经感染为传染源，要避免传播他人。选择合适的

2022年2月9日，依维替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AM

　　希腊雅典国立和卡波迪斯特大学医学院血液及医学肿瘤系的Dimopoulos教授等组织了一项国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、3期临床试验（TOUR

在过去的几十年，肿瘤靶向治疗领域发生了翻天覆地的变化，而BRAF突变患者是临床上非常令人头痛的一类人群，如BRAF突变结直肠癌患者预后

间质性肺病（ILD）是一种罕见的、使人衰弱的严重呼吸系统疾病。目前，尚无FDA批准用于治疗无法分类的ILD（UILD）的药物。II期临床试验数

普纳替尼是一款治疗慢性粒细胞性白血病的药物，慢性粒细胞性白血病是白血病的其中一种，在我国白血病患者中大约占有70%左右的比例，所以

赛尔帕替尼(LOXO-292、Selpercatinib塞尔帕替尼)是一种激酶抑制剂，其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。RET基因表达是许

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积

默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法阿维单抗（avelumab），用于接受

2020年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准奈拉替尼（neratinib,NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HE

　　根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌细胞的生长十分依赖雄

　　美国食品与药物管理局（FDA）批准新药维奈托克(venclexta)用于治疗之前接受至少1次治疗的17p缺失慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。维奈托克

ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，顾名思义，靶向治疗有效率高，有效时间长。截止目前，全球共有5种ALK

　　COLUMBUS是一项针对BRAF突变型黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi康

　　该项研究为2期、单臂、单中心临床研究（欧洲临床试验数据库 2014-003046-27）。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的HCL患者，接受

　　奥拉帕利是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，奥拉帕利已获批6个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。

　　tibsovo是一种异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)的口服靶向抑制剂，该药获得了FDA的批准用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证

泰立沙（lapatinib,商品名为Tykerb）是葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）研制的新型酪氨酸激酶抑制剂，2007年3月由美国FDA批准上市。泰

贺俪安是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过阻断泛HER家族（HER1、HER2、HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和