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特殊人群使用Capmatinib的注意事项

  Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂,为口服的高选择性小分子MET抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会

克唑替尼胶囊(赛可瑞),赛可瑞克唑替尼副作用

就目前临床数据而言,肺癌的发生率相对较高,在治疗上也需要确诊肺癌类型及病情发展阶段后,选择适宜的药物进行治疗。而在肺癌治疗过程

GelatinibGILTERITINIB)FLT3基因突变:治疗急性髓系白血病的新药?

  美国食品和药物管理局FDA已批准吉列替尼Xospata(gilteritinib)片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者存

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罗拉替尼靶向药物,劳拉替尼是第几代靶向药

为克服前代ALK / ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障,第三代ALK / ROS1-TKI劳拉替尼(Lorlatinib)应运而生,如今成为ALK/ROS1患者的“高

普纳替尼临床试验,ponatinib中国获批临床

  普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.Ponatin

服用奥拉帕利注意事项,奥拉帕利最新适应症

  奥拉帕利这款抗癌抑制剂药物早在2014年就已经获得了美国FDA的批准认准,目前奥拉帕利适应症有卵巢癌以及乳腺癌。由于化疗手段耐药性发生较

吉非替尼对早期肺腺癌患者有效吗,肺癌患者服用吉非替尼

  为了克服克唑替尼耐药,二代ALK抑制剂的研发驶进高速通道,包括色瑞替尼(Ceritinib)、艾乐替尼、Brigatinib、Lorlatinib等都在马不停蹄

普乐沙福说明书,普乐沙福用法用量

美国药监局批准普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液,来方便

赛可瑞不良反应,赛瑞替尼的不良反应

克唑替尼副作用的处理  1、常见便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克,两种均为比较安全药物,可将肠道内食物

卵巢癌PARP抑制剂尼拉帕利,奥拉帕利靶向药的适用卵巢癌类型

  卵巢癌靶向药奥拉帕尼(奥拉帕利,Olaparib)在国内获批上市了吗?奥拉帕尼(奥拉帕利,Olaparib),是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂,2

乳腺癌新药哌柏西利,哌柏西利帕博西尼(PALBOCICLIB)已获批治疗男性乳腺癌患者?

  FDA指出:大多数男性乳腺肿瘤表达激素受体,男性在年龄较大时被诊断出患有更晚期乳腺癌的几率更高。  美国比弗利山庄癌症中心(BHCC)乳

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奥希替尼和9291,奥希替尼 9291

  2019年的欧洲肺癌大会报道了一项来自中国上海胸科医院的真实世界研究,研究评估了奥沙替尼治疗获得性T790M突变晚期非小细胞肺癌的长期疗效

莫泊替尼TAK-788治疗非小细胞肺癌的效果如何?

2021年09月15日,美国FDA加速批准了Takeda Pharmaceutical Company Limited的Mobocertinib用于表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插

卡波替尼卡波替尼能否治疗晚期难治性子宫内膜癌?

  卡博替尼能治疗多种疾病,针对非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症具有较高的疾病控制率,并且

NPLATEROMIPLOSTIM治疗免疫性血小板减少症有效吗?

免疫性血小板减少症(ITP),又称特发性血小板减少性紫癜,是一种严重且罕见的自身免疫性疾病,主要是因为体内免疫系统功能异常,攻击自身

艾乐替尼停药后治疗,阿来替尼耐药性

  一线使用阿来替尼,FPS(无进展生存期)长达34.8个月,所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后,二线使用阿来替尼,患者依然可以长期获益

马法兰治疗多发性骨髓瘤是什么方案,马法兰治骨髓瘤的效果

  马法兰是双功能烷化剂,细胞周期非特异性抗肿瘤药,可与DNA及RNA发生交叉联结,也可抑制蛋白质的合成,对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有

注射用奥沙利铂是化疗药吗,奥沙利铂乐沙定化疗药有什么反应,

抗癌药物注射用奥沙利铂是治疗癌症的新型药物,与化疗结合可以使治疗效果最大化。面对顽固的癌症,选择合适的药物是战胜癌症的前提。奥

奥替尼特蕾莎(AZD9291)在非小细胞肺癌一线治疗中耐受性更好?

  奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球一个上市,也是中国一款获批的用于EGFR T790M突变阳性的

Relugolix治疗晚期前列腺癌有效且安全吗?

  Relugolix(瑞卢戈利)是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗。批准是基于开放标签3期HER

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