达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，达克替尼于2019年5月15日在中国获批上市

吉妥单抗（gemtuzumab ozogamicin）得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也

　　吉非替尼（易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现

　　阿比特龙是一种抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。特别指出与阉割和泼尼松联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和治疗转移性高危

　　子宫内膜癌，主要分成两大类： 　　最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原

NSCLC的RET基因融合只占1%-2%，而RET基因与其他驱动基因如EGFR、KRAS、ALK、HER2和BRAF是相互排斥的，很少会同时出现。因此，RET基因是一个

培米替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切

　　癌症的治疗始终是当今世界一大难题。到目前为止，大部分抗肿瘤药物都是通过损DNA途径来达到杀灭肿瘤细胞的作用，但由于肿瘤细胞能够激活自

原发性硬化性胆管炎（PSC）是一种罕见的、威胁生命的、进行性胆汁淤积性肝病，其炎症和纤维化能导致肝内和肝外胆管的破坏，并最终导致肝

　　2001年推出的重磅抗肿瘤药物伊马替尼的上市，成为了FDA审批时间最短的一款药物，它揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕，它引领了

胃癌的预后不佳，尤其是在疾病的晚期时，只有5%-10%的患者存活5年。约五分之一的胃癌被认为是HER2阳性。DESTINY-Gastric02 II期试验结

索托拉西布单药疗法在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中显示了有临床意义的抗肿瘤活性和耐受性，在38例可评估的患者中，8例（21%）经盲

正如Heinrich等人在《 The Lancet Oncology》上的报道，I期试验NAVIGATOR显示，PDGFRA D842V突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者，对PDG

　　厄达替尼Erdafitinib是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进

　　普纳替尼Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(C

　　目前，急性髓性白血病生存率很低，治疗方案也非常有限，是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一。美国FDA已批准抗癌药维奈托克联合阿扎胞苷

　　乐伐替尼在治疗肝癌方面的贡献很大，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的局面。是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。现

　　肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因，尼达尼布是一款口服小分子、多靶点激酶

　　帕博西尼已被批准用于治疗晚期乳腺癌。帕博西尼添加来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择。帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单

　　Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球