早期肝癌可以使用多吉美吗？　　一个让人们恐惧的现象摆在了人们的面前，那就是恶性肿瘤的发病率依然在不断的上升，出现这种疾病的人数依

在美国，FDA已于2020年4月批准恩考芬尼联合EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab）治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌成人患者。

绝大部分患者最终会进展到去势抵抗阶段。研究显示，接受去势治疗的肿瘤微环境存在自分泌和(或)旁分泌雄激素合成的增强。非性腺来源的雄

　　药物相互作用 　　体外研究用人肝微粒体显示阿比特龙是CYP1A2和CYP2D6的强抑制剂和CYP2C9，CYP2C19和CYP3A4/5的中度抑制剂。　　在一项在

　　2020年底，美国FDA批准奥西替尼（Tagrisso）用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号 L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。　　

全世界范围内，子宫内膜癌的发病率正在增加，大概10%-15%的患者是晚期子宫内膜癌，如果存在远处的脏器转移，5年的生存率仅为17%。晚期子

　　罗氟司特是一种磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂，最早于2010年获EMA批准作为支气管扩张治疗的添加疗法，用于有过频繁发作史的成年慢性支气管炎患者的重

2020年12月，美国FDA已受理劳拉替尼（lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细

　　【奥希替尼适应症和医疗用途】 　　AZD9291是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是单苯

　　阿斯利康与默沙东联合公布了III期SOLO-1试验的详细结果，有60%新诊断BRCA突变晚期卵巢癌患者在三年内未出现疾病进展，患者疾病进展或死亡

奥希替尼是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是由阿斯利康公司生产的，在此之前该公司生产的易瑞沙/吉非替尼也是我们非小细

2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了卡马替尼(Capmatinib)治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）

　　乐伐替尼和索拉非尼虽然都属于HCC一线用药，但是价格却差距很大。加上目前国内索拉非尼已经进入医保，但是乐伐替尼的价格依然昂贵。我们应

近期，礼来和Incyte公司发布了JAK抑制剂巴瑞克替尼在治疗斑秃的3期临床中的结果，数据显示每天口服一次巴瑞克替尼最早可以在第16周时让

　　前列腺癌创新药物“阿帕他胺”是国内第一个获批的新型雄激素受体抑制剂，填补了非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）全球治疗空白，三重

索拉非尼又叫多吉美，是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，SHARP和ORIENTAL临床研究证实了其在晚期肝细胞癌(HCC)中的良好疗效和安全性，开创了HCC

　　SMA 是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征，从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终，SMA 患

　　乐伐替尼是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3.它在肝癌的临床研究中，取得了不错的效果开启肝

　　索拉非尼是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生

斑秃（AA）是一种常见的自身免疫性疾病，终生风险为1.7%；目前FDA并没有批准任何用于治疗AA的方法。 　　既往研究中，研究人员在人类和