Blueprint Medicines2021年6月17日宣布，美国FDA已批准阿泊替尼（avapritinib）治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者

　　尼拉帕尼(尼拉帕利,Niraparib))是一种口服PARP1/2抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌。　在对一线铂类化疗

　　雷利度胺在MDS的治疗中，扮演什么“角色”？　　一、对于MDS-5q综合症（其一类型）雷利度胺治疗能取得细胞遗传学缓解，一组临床二期试验纳

2021年11月29日，《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据，评估了波齐替尼(Poziotinib)在携带HER2外显子20 插入突变的

　　艾曲波帕（Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障

2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表的研究显示，在治疗伴del（17p）或del（11q）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者（之前接受过治

在FDA于2018年批准比美替尼上市之前，进行了2项III期临床试验。第一项III期临床试验（NEMO，NCT01763164）是一项关于比美替尼与达卡巴嗪（Daca

　　易瑞沙（吉非替尼）是由阿斯利康公司所研发的一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，它的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞

博舒替尼用于治疗成人慢性、加速或急变期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（CML），对之前的治疗的耐药或不能耐受的患者。　　药理作

　　首款针对转移性膀胱癌的靶向药物厄达替尼已获FDA批准，用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人

　　本届ASH大会上，来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALG

　　恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱

乳腺癌的发病率位居全球女性恶性肿瘤首位，2020年全球新发病例高达226万例，其中约5~10%的乳腺癌患者携带BRCA基因突变，这类患者具有发

奥希替尼（泰瑞沙）是肺癌靶向药物，英国阿斯利康公司公布的AURA3(即奥希替尼三期的临床试验)数据中显示，患者在使用化疗时的无疾病进展

2020年01月23日，Epizyme公司宣布FDA加速批准他泽司他(tazemetostat)上市，用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤（epithe

　　卡博替尼单药治疗子宫内膜癌，特点基因突变的病友更有效。子宫内膜癌最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺

　　索拉非尼是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生

　　伏立诺他（vorinostat）是Mreck开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型靶向抗癌药物。用于其它药物治疗时或治疗后仍不能治

　　2期OVARIO试验（NCT03326193）的18个月分析显示，大多数晚期卵巢癌患者既往接受一线铂类化疗和贝伐单抗（bevacizumab,Avastin）治疗后，又

关键的III期INVICTUS试验的最高结果显示，新型药物利培替尼与胃肠道间质瘤（GIST）患者的安慰剂相比，改善了无进展生存期（PFS;主要终点