当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停止。最

美国FDA批准新药地拉罗司（deferasirox）：　　（1）用于2岁及以上患者因输血治疗所致的慢性铁过载（CIO）的治疗；　　（2）用于10岁及

肝癌分为原发性和继发性肝癌，其中原发性肝癌是高发的恶性肿瘤之一，得病初期症状不明显，疾病发展到了中晚期才被发现，治疗较困难，所

AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足1

艾曲博帕是唯一一种口服小分子非肽tpo-r激动剂，被批准用于治疗ITP.临床试验表明，艾曲博帕可显著增加血小板计数，减少出血事件，减少合

　　Müller-Tidow和Schlenk博士阐述了该研究值得关注的一些背景。与其他血液恶性肿瘤不同，新出现的一些治疗方案可能并不会改善AML患者的生存

RAS家族基因的发现是癌症研究中的一个关键里程碑！RAS基因的突变会导致永久性的“打开”开关，进而导致细胞不受控制的恶性增值和分裂，

　　胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，被医学界誉为“癌症之王”，5年生存率<1%，是所有恶性肿瘤中预后最差的

普纳替尼（Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性

醋酸阿比特龙(Abiraterone)是CYP17酶的选择性抑制剂，国内也叫泽珂，能够全面阻断睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞中的雄激素生物合成。大型

　　与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性，人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），PIK3CA-突变，在基于内分泌的方案

在日本，他替瑞林用于治疗脊髓小脑变性病人，可以改善临床症状，取得一定的临床效果，这为SCA患者的治疗提供了一种新的选择，在日本已经

　　针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细

布格替尼（Brigatinib），又名布加替尼、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺

　　肿瘤溶解综合征（TLS）是主要的肿瘤急症之一，具有潜在致命性，通常发生在大量肿瘤细胞被迅速杀死的时候，有大量细胞内离子和代谢副产物释

　　雷利度胺是一种免疫调节类药物，该药具备多种作用机制，在体外研究中，雷利度胺有三种主要的作用：1）直接抗肿瘤作用2）抑制血管生成3）免

塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排

莫博替尼到底是什么药呢？莫博替尼（CAS号：AP32788）是一种已经获批的可以口服的EGFR/HER2抑制剂，对非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变

在一项单组篮式试验中，一半患者达到了总体缓解。除初始吉西他滨治疗之外，转移性胆管癌的可选治疗方案有限。基于原发肿瘤部位（胆囊内

　　鲁索替尼还是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂）是一种近年来研究用于治疗色素性疾病（