尼拉帕尼又称为尼拉帕利，商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂，适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌

　　鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后

　　乐伐替尼在2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年， 美国FDA和欧洲药

　　阿法替尼和西妥昔单抗(爱必妥)联合疗法，曾被证明可延迟对第一代EGFR TKIs的获得性耐药。因此，我们对晚期EGFR突变的NSCLC初治患者进行了

　　色瑞替尼是肺癌方面的老药了，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于治疗ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或

　　阿卡替尼是一种具有高度选择性的、共价结合的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。阿卡替尼经美国食品药品监督管理局批准用于复发及难治套细胞淋巴瘤

尼拉帕尼（商品名Zejula）是一种口服小分子PARP抑制剂，用于治疗卵巢癌，由医药公司Tesaro开发。Tesaro在2016年提交了新药申请，尼拉帕

一直以来，乳腺癌新辅助治疗的首选方案大多是化疗或靶向治疗，而新辅助内分泌治疗由于较慢的治疗反应速度、缺少大型前瞻性临床研究结果

近年来，在免疫治疗的浪潮之下，肝癌的系统治疗逐渐开始了靶免强强联合的探索之路，国内外一些研究结果已证实靶免联合在中晚期肝癌患者

　　肺癌早期主要症状是比较多的，咳嗽是常见的症状，患者表现为一个原因分析不明的干咳、呛咳等。胸痛是超过一半的患者都会出现的症状。癌性

研究数据表明，吉列替尼对ALK野生型、ALK单个突变和复合突变都具有较高的抑制活性。与已批准的ALK抑制剂相比，吉列替尼对EML4-ALK I117

虽然过去认为前列腺癌是欧美国家的高发肿瘤，但近年来我国的前列腺癌发病率呈直线上升趋势，已成为泌尿外科最常见的肿瘤之一。然而，与

　　达拉菲尼和曲美替尼联合可以阻断BRAF-V600E和BRAF-V600K突变阳性的信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。达拉菲尼是一种突变BRAF激

　　在III期研究METEOR中，卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗进展的晚期RCC患者，对比依维莫司可以显著改善PFS,OS和ORR,基于这一研究结果

　　贝美替尼和恩考芬尼可以靶向于RAS,RAF,MEK,ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具

2021年1月14日，FDA批准赛可瑞（Crizotinib,Xalkori）的全新适应症，用于治疗ALK阳性的复发或难治性系统型间变性大细胞淋巴瘤的成年患者

　　膀胱癌首款靶药厄达替尼 (Erdafitinib,Balversa)此前已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展的局部晚期

　　赛可瑞是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致

常言道岁月是把杀猪刀，但当你看见满地秀发的时候才会恍然大悟，岁月明明就是一罐脱毛膏。随着社会压力不断增加，脱发早已不是老年人的

就目前的靶向药物而言，耐药几乎一定会发生，只是时间长短不一样。有的原发性耐药，服药一个月后疾病就进展了，有的可能持续十年才会出