FLT3阳性急性骨髓性白血病是白血病的另一种，然则这种疾病是多见于成年人，会随着时间的增进对患者发病率的增进有一定的影响。而且对通

阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼会不可逆

　　许多研究显示，克唑替尼对ALK重排的NSCLC患者有效，但是更长期的患者结局却鲜有报道。过去的十年，见证了间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非

　　马法兰主要成份为美法仑，适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤，在单一及联合化疗中是多发性骨髓瘤的首选药物。美法仑片单独应用或与其

　　第一，它和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就很牢固了，类似于阿法替尼的结合方式。打个比方，药物与突变蛋白的结合就像钥匙与

　　米哚妥林（Midostaurin）是一种激酶抑制剂，能抑制多种激酶的活性，美国食品药品管理局批准该药品用于治疗FLT-3突变型急性髓性白血病（AML

正如Kreissl等人在《临床肿瘤学杂志》上报道的那样，对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中

免疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3.其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏

FDA于2021年2月批准肽药物结合物马法兰与地塞米松（dexamethasone）联合治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者至少接受过

依鲁替尼治疗白血病的疗效怎样？RESONATE-2是第一项旨在比较依鲁替尼vs 苯丁酸氮芥在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中疗效及安全性的随机对

　　结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因

　　Adenuric（Febuxostat，非布索坦）是新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，是一种含有活性物质非布索坦的药物，也称作非布司他。非布索坦2009年3

血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物，而罗米司亭是一种第二代TPO-R药物，也是FDA批准的首个升血

　　《新英格兰杂志》发表的两项2期研究表明，BRAF抑制剂维罗非尼可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患

此前，2017年4月28日，美FDA批准布加替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22

　　舒尼替尼用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次，口服，服药4周，停药2周。 　　对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为3

布吉他滨（商品名ALUNBRIG）由武田制药子公司Ariad研发，最早于2017年4月获FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不

　　胸腺癌是具有明显细胞异型性的原发恶性胸腺上皮肿瘤，具有高度侵袭性，在WHO (1999) 组织学分类中曾将其归为C型胸腺瘤，但由于胸腺癌缺

BRAF+最前沿月评项目秉承传递最新医学进展的理念，以专业视角多维度关注领域最新进展。本期精选了达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗日本36例

　　REFLECT研究频传捷报，在ASCO和CSCO会议上均大放异彩。该研究对比了仑伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）在不可手术切除的晚期