阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼（(Selumetinib,AZD6244，商品名Koselugo)于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无

　　在新辅助治疗方案选择方面，HER2阳性乳腺癌术前治疗目前指南Ⅰ级推荐为含赫赛汀（Herceptin）的方案和优先选择含紫杉类的方案。赫赛汀联合

报告samotolisib（LY3023414；PI3K/mTOR双激酶和DNA依赖性蛋白激酶抑制剂）加恩扎卢胺治疗接受阿比特龙治疗后进展的转移性去势抵抗性前

　　Enhertu是一款针对HER2的抗体偶联药物（ADC），FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTINY-Breast01的结果。在这项试验中，HER2阳性转移性乳

　　欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准阿培利司Piqray（alpelisib）联合氟维司群（fulvestra

美国FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合

　　维利帕尼是一个研发了多年，至今仍未上市的PARP抑制剂（目前已经上市的PARP抑制剂有三个：奥拉帕尼、尼拉帕尼和卢卡帕尼），一直在乳腺癌

神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是一类存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。

原发性血小板增多症主要特征就是血小板水平显著持续性增多，同时骨髓象会呈现异常增殖状态，可能伴随JAK2基因异常问题。在治疗方面会常

阿法替尼目前在靶向药物中占有非常重要的地位，属于第一个批准不可逆转的EGFR家族受体阻滞剂。阿法替尼能够与表皮生长因子受体结合，从

依维莫司联合依西美坦治疗中国ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌的II期临床研究显示，绝大部分乳腺癌患者为雌激素受体阳性（ER+） 并在一线治

2021年5月27日，Myovant Sciences公司和辉瑞（Pfizer）宣布，美国FDA已批准瑞卢戈利（瑞卢戈利 40 mg、雌二醇1 mg和醋酸炔诺酮0.5

2022年5月11日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期临床试验（NCT03635892）的结果，评估了卡博替尼联合纳武利尤单抗（简称O药）治

肝细胞癌是世界上致死率第四的恶性肿瘤，预后差。肝癌被诊断时常常已是晚期，因此缺乏有效治疗手段。近期，免疫检查点抑制剂在部分肿瘤

鲁比卡丁是一种通过抑制DNA转录和调节肿瘤微环境来发挥抗肿瘤作用的新型化疗药，在2020年6月，FDA加速审评审批了鲁比卡丁用于治疗含铂化

巴瑞克替尼是一种影响免疫系统的药物。它会降低你的免疫系统对抗感染的能力，这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染（包

依鲁替尼属于BTK抑制剂，BTK是B细胞受体(BCR)信号通路的关键一环，对于B细胞的生长、分化、迁移具有重要作用。依鲁替尼以共价键的形式与

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性高、预后差的B细胞恶性肿瘤，传统化疗方案疗效有限且部分患者不耐受，不能满足广大患者的治疗需求。近

　　依鲁替尼(Imbruvica)用药期间容易发生感染，尤其是真菌感染。因为血液系统恶性肿瘤患者本身免疫力低下，同时存在化疗后的粒细胞缺乏，因此

mCRPC是前列腺癌进展的终末阶段，患者既往接受的治疗手段多种多样，既往局部治疗（PLT）是否会影响转移性前列腺癌患者的治疗结局也日益