艾伯维（AbbVie）与合作伙伴罗氏（Roche）联合研发上市的维奈托克(venetoclax)，维奈托克又译为维奈克拉，维奈托克(venetoclax)是一种口

格拉吉布由辉瑞公司研发，曾获得FDA认定的孤儿药资格和优先审评资格，并于2018年11月21日获FDA批准上市。该药获批与低剂量阿糖胞苷（L

脑转移一直都是肺癌患者萦绕的梦魇，也是肺癌治疗失败的常见原因之一。一旦癌细胞扩散至脑部，会破坏脑组织，引起炎症和肿胀，从而压迫

　　特应性皮炎是一种严重的慢性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病，部分患者延续终生，

　　FMS样受体酪氨酸激酶-3（FLT-3）突变常见于急性髓细胞性白血病（AML）患者，并与不良预后相关。既往研究显示，患有复发/难治性（R / R）

　　在ASH 2018上还展示了涉及未经治疗的伊布替尼的许多重要研究的结果。在全会上，俄亥俄州立大学综合癌症中心医学博士Jennifer Woyach展示

　　临床试验　　急性心肌梗死后心力衰竭患者　　依普利酮对于急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效和生存率在一项EPHESUS试验中证实，这是一项多

　　阿伐普替尼(Avapritinib,Ayvakit)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠道

美国食品和药物管理局FDA已经批准格拉吉布 (Daurismo)与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合使用，用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者，这

　　LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成

　　达拉非尼是一种靶向BRAF变异的抑制剂，可用于BRAF V600E基因突变型肿瘤的治疗。MEK属于双重特异性激酶，通过磷酸化激活下游的ERK，引发一

　　普雷西替尼是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变（包括预测的耐药突变）抑制剂。用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患

　　曲美替尼适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。达拉菲尼和曲美替尼联合使用治疗BRA

欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC）奥英妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B

　　一项真实世界数据研究结果。结果显示，在免疫性血小板减少症（ITP）患者中，使用艾曲博帕（艾曲波帕）治疗与其他二线疗法相比，艾曲博帕治

　　标靶治疗是经过约100年来致力于了解癌细胞和正常细胞之间差异的研究结果。在过去，癌症治疗主要聚焦在杀死快速分裂的细胞，因为这是癌细胞

依普利酮用于原发性高血压及心肌梗死后的心力衰竭。对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压

美国食品和药物管理局批准克唑替尼用于治疗肿瘤有ROS-1基因改变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼是FDA批准的第一个

诺西那生钠只能由具有脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗经验的医生开具处方。应根据个体患者治疗预期获益的个体化专家评估，并权衡诺西那生钠治

　　1、ITP 　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用