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Venclexta(维奈妥拉)作为一种选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)口服抑制剂,它的作用机制是BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)可阻止一
艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。 艾曲波帕治疗再生障碍性贫血,于
Cosela(Trilaciclib)是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂,动物硏究发现 Cosela通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的
2009年8月21日,美国FDA批准喜保宁适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗,其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险,并作为难治性复
威罗菲尼/威罗非尼(Vemurafenib)能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大部分
盐酸缬更昔洛韦片为口服抗巨细胞病毒感染药物,活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移
NEOS是一项前瞻性、多中心、单臂、II期研究,旨在评估奥希替尼作为新辅助治疗方案在可切除的EGFR突变(19del/L858R)肺腺癌中的疗效和安
欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准靶向抗癌组合疗法达拉非尼(dabrafenib,一种BRAF抑制剂)+曲
前列腺癌是全球男性发病率最高的肿瘤,中国近十年来增速最快的男性恶性肿瘤,年均增长率超过10%。特别是在广州、上海、北京等经济较为发达
米哚妥林(Rydapt/midostaurin)用于治疗: •与化疗疗法(标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗+阿糖胞苷巩固化疗)联合用于新确诊的FLT
图卡替尼(Tukysa)是被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳
阿法替尼由勃林格殷格翰公司研制开发,为苯胺喹唑啉化合物,它的活性丙烯酰胺基能够与EGFR 和HER2的半胱氨酸残基(Cys773和Cys805)激
全球注册表研究表明,帕博西尼(帕博西林,爱博新)联合来曲唑治疗打受体(HR)阳性的、人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性的患者,中位无
药品中文名:布加替尼 药品英文:brigatinib 英文商品名:ALUNBRIG 剂型:片剂 适应症:ALK阳性非小细胞肺癌 【警告和注
塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种激酶抑制剂,这意味着它可以阻断一种酶(激酶),并有助于防止癌细胞的生长。在开始治疗之前,必须使
2020年12月25日,据CDE官网,Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Patheon Italia S.p.A(简称Sobi公司)依帕伐单抗注射液的上市
ADC药物赛妥珠单抗已获美国FDA批准用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴
吡非尼酮属于吡啶类药物,是目前唯一一个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的治疗药物。现有研究表明吡非尼酮能够降低成纤维细胞增殖,减少
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