国家药监局已正式批准泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期

激酶抑制剂凡德他尼被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为

米哚妥林为抗肿瘤药。用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性

　　特罗凯是罗氏公司推出的治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药，其有效成分是盐酸厄洛替尼片，做为分子标靶药物，目前处于领先地位，是治疗晚期非

作为新一代的抗癌药，阿来替尼无疑是拯救了大部分肺癌患者的良药。很多患者对刚买回来的药品并不熟悉，甚至不知道怎么吃阿来替尼为好，

2021年11月29日，默克和卫材公司宣布，欧盟委员会已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合卫材公司的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替

继皮肤癌之后， 乳腺癌是美国妇女最常见的癌症。 据估计，1/8的美国妇女在她们的一生中的某个时间点将会被诊断出患有一种浸润性乳腺癌

　　特罗凯Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶。Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非

　　2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，2018年6月，美国FDA批准了巴瑞克替尼上市，用于治疗罹患中度至重度类风湿性关节炎。巴瑞替尼是一种每

　　尼拉帕利是一种高效、选择性的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。用于治疗卵巢癌于2017年3月27日在美国获得批准。尼拉帕利用于晚期卵

　　本妥昔单抗是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30在多种外周T细胞淋巴瘤（PTCL）细胞表面表达，包括sALCL.目前，本妥昔单抗在欧洲

　　卡波西肉瘤是由卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV,也称为人疱疹病毒8型[HHV-8]）引起的，其特征是被KSHV感染的梭形细胞增殖和血管异常增生。卡

从最初的睾丸切除、双侧睾丸切除开始，一直发展到雄激素剥夺治疗（ADT）等药物治疗，近年来，又出现了一些新型内分泌治疗药物，尤其是以

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融

　　卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点

格拉吉布是目前第一种、也是唯一获得FDA批准的治疗AML患者的Hedgehog信号通路抑制剂；在随机II期试验中，格拉吉布通过与低剂量化疗联用

考比替尼（卡比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂：考比替尼是有效、选择性、可口服的MEK抑制剂，抑制MEK1的IC50为4.2nM,其对MEK1的选择

　　帕博利珠单抗对化疗期间进展的程序性死亡配体 1（PD-L1）阳性转移性或不可切除的宫颈癌有效在一项双盲 3 期试验中，我们以 1:1 的比

普雷西替尼在中国获批的适应症为：既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼

泰瑞沙是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，与某些突变形式的EGFR(T790M，L858R和外显子19缺失)不可逆结合，其浓度比野生型低约9倍。