厄洛替尼是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗化疗失败后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的首选抗癌药物

　　奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)是第三代、不可逆的口服EGFR TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转

　　易蒙停又叫咯哌丁胺，它作用于肠壁的阿片受体, 可阻止纳洛酮及其它配体与阿片受体结合, 阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放, 从而抑制肠蠕动

喜保宁1989年在英国被批准上市，并在2009年由美国食品和药物管理局批准可用于治疗婴儿痉挛症和难治性局灶性癫痫，使其成为治疗婴儿痉挛

托法替尼（tofacitinib）适用于治疗有中度至严重活动性类风湿性关节炎对氨甲喋呤以反应不佳或不能耐受的成年患者。可用作单药治疗或与氨

近期，一项卡博替尼Cabometyx联合PD-L1抗体Tecentriq的临床试验，提供了另外一种可能的治疗方案。130名去势抵抗的前列腺癌患者，接受了T

在开放标签III期SOLO3试验（NCT02282020）中，对于具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变（gBRCAm）且既往接受过≥2线铂类化疗的铂敏感复发

在中国结直肠癌治疗的靶向药物中，瑞格菲尼是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正

　　瑞戈非尼（瑞格非尼）也被称为是二代索拉非尼（多吉美），是拜耳第二款肝癌靶向药。印泰安整理发现，瑞戈非尼显著改善索拉非尼治疗后进展

中国患者ALK融合突变的发生率在6%左右，且非吸烟年轻女性患者比例更高，约10%~15%。对于这部分患者，ALK抑制剂较传统化疗可以明显改善患

小细胞肺癌(SCLC)是比非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的一种肺癌类型，5年生存率仅为5%-10%。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高

　　来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝

2021年WCLC年会和ESMO年会上公布的最新中国人群流行病学数据显示，BRAF基因突变发生率约为1.78%~3.15%，其中BRAF V600E在肺腺癌中最常

　　阿卡替尼，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年，FDA批准阿卡替尼上市，其主要用于治疗在此之

尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生

　　2018年9月5日，中国国家药品监督管理局已批准乐卫玛单药用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。由于乙型、甲型肝炎病毒

　　一种名为KRAS的基因的有害突变是数十万人罹患癌症的根本原因。但迄今为止，还没有有效的治疗方法来对抗突变KRAS蛋白的致癌作用。2021年5月

　　AZD9291（奥希替尼，商品名：泰瑞莎）在中国正式上市。一年多来，越来越多的晚期肺癌患者，接受了该药物的治疗。对于携带EGFR突变、接受第

　　2009年8月21日，美国FDA批准喜保宁适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险，并作为难治性复杂

劳拉替尼最早以“江湖神药”强势进入ALK治疗领域，药物代号3922.由于药物的特殊设计，使得劳拉替尼的覆盖谱非常广泛，尤其是针对二代药