恩西地平三期试验在携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(r/r AML)患者中进行。试验对比了Idhifa联合最佳支

　　美国食品和药物管理局（FDA）已授予维奈托克（venetoclax，唯可来，Venclexta）和阿扎胞苷（azacitidine，维达莎，Vidaza）突破性疗法称号

　　卡博替尼XL184是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET, RET, AXL, c-KIT和其他许多靶点。目前，卡博替尼XL184

拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，HER2）酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的，既往

　　FDA批准Cabozantinib用于晚期HCC根据开发治疗Exelixis的公司，FDA已批准cabozantinib作为先前接受索拉非尼（Nexavar）的肝细胞癌（HCC）患

　　常见的靶向药都有它的标准服用剂量，也就是说大多数患者服用的一个最恰当的剂量。但是对于有些患者而言，标准剂量有可能偏高，偏低。剂量

　　一项国际、随机的3期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432），对UC患者的一线阿维单抗维持策略进行了研究。这项试验纳入了700名UC患者

　　阿培利司是由瑞士诺华公司研发的首款针对HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，它是一种口服小分子α特异性PI3K抑制剂，在携

Sabril（中文商品名：喜保宁）是由灵北研制的一款抗癫痫药物，该药的活性药物成分为vigabatrin（氨己烯酸），其作用机制为不可逆地抑制GABA氨

　　2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋

　　易瑞沙又叫吉非替尼，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现

OAB-059报道了BCL2抑制剂维奈妥拉在华氏巨球蛋白血症（WM）中的疗效，使维奈妥拉应用范围再次开疆拓土。口服BCL2抑制剂维奈妥拉在WM的作

　　罗氟司特是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂。一项研究综述了罗氟司特治疗支气管哮喘的药理基础以及基础研究和临床研究的现状，分析了研究的缺

　　肾细胞癌（RCC）是一种肾癌，起源于近曲小管的内层，近肾小管是肾脏中输送原发尿液的极小管的一部分。RCC是成人中最常见的肾癌类型，约占9

　　2012年，硼替佐米皮下注射给药方式获批，其3期研究结果显示皮下注射比静脉输注具有更好的安全性。此外，PANORAMA1研究中，患者每周接受2次

一项研究纳入初治的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，患者均携带19del或21L858R突变。研究允许无症状的脑转移患者入组。两药均给予全

非布司他的不良反应及处理措施　　对黄嘌呤氧化酶之外的酶，非布司他不会产生抑制作用，因此，它安全性相对较高，但也要注意其不良反应。*非布

　　波生坦是内皮素受体拮抗剂这一家族中最先上市的靶向药物，虽然存在一定机率的肝损伤，但是在定期检测下可以较早发现，及时停药或者加用护

血小板减少是指血液中血小板计数100×10^9个/L，其多见于血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤及药物相关性血小板减少。一旦罹患此病，患

贝美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在