2020年6月16日，美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大gemtuzumab ozogamicin(MYLOTARG, Wyeth Pharmaceuticals LLC,吉妥珠单抗)

拉帕替尼Lapatinib适应症：　　（1）用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的

　　Tabrecta卡马替尼(capmatinib)剂量和给药方法：　　推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。

　　慢粒白血病患者的病程大多是漫长的，都是需要长期服用靶向药来控制病情的，但在用药治疗的过程中，慢粒患者可能会遇到需要服用其他药物的

　　原发性肝癌（primary liver cancer,PLC）是最常见的肝脏恶性肿瘤，根据CA杂志公布的最新数据，全球范围内肝癌每年新发病例91万，死亡人

CTD-ITP约半数对常规的激素、IVIG应答不良或疗效难以持续。对难治性CTD-ITP的治疗选择是风湿科常见的临床挑战之一，其应对药物可以粗分

随着社会的飞速发展以及医疗技术水平的不断“超速”，人们眼中的“绝症”越来越少，打破无药可医的局面，吡非尼酮的诞生正是其中的有力

　　迈吉宁是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。泰菲乐和迈吉宁靶向联合治疗，针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变

美国食品和药物管理局已批准贺俪安(neratinib)扩展辅助治疗早期her2阳性乳腺癌。对于这种类型的患者癌症，贺俪安是第一个扩展辅助疗法。

原发性肝癌为高发并严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。全球范围内，肝癌发病率居恶性肿瘤发病的第五位，死亡率居第三位。我国是

一项研究中，报道了色瑞替尼在ALK阳性儿科肿瘤患者中的疗效、药代动力学和疗效。这项多中心、开放标签的一期试验在10个国家的23家学术医

关于泰瑞莎,我应该知道的最重要的信息是什么？　　泰瑞莎可能会导致严重的副作用，包括：　　肺部问题。泰瑞莎可能导致肺部问题，严重时

BLC2001（NCT02365597）是一项多中心，开放标签的2期临床研究（14个国家26个地区），招募了携带有特定FGFR突变（至少有一个FGFR3突变或F

1型神经纤维瘤病是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。其严重影响患者的生活质量，导致身体疼痛、运动功能障碍等情况出现。此前，司美替尼

肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在NSCLC中，BRAF 基因突变率为1.5%-3.5%

安必素是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。活性成分：两性霉素B.每个小

　　基于国际癌症研究机构（IARC）制定的GLOBOCAN 2018癌症发病率和死亡率估计值，2018年我国NHL新发病例数（88090例）全球第一；NHL发病率和

一项有效的口服多激酶抑制剂的瑞格菲尼(BAY 73-4506)的II期试验结果表明，使用瑞格菲尼治疗导致转移性肾脏患者的部分缓解率为31%，稳定

　　1 适应证和用途　　1.1 肝细胞癌　　多吉美适用于有不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗。　　1.2 肾细胞癌 　　多吉美适用于有晚期肾细胞

帕纳替尼/普纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM