经过高通量筛选和结构改造诞生的恩曲替尼，最初被定位为ALK突变抑制剂，但ALK突变其实也是一种重排/融合突变，它在结构上与同属受体酪氨

　　已有研究证明酪氨酸激酶抑制剂治疗与心血管事件的发生有关。博舒替尼被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵

　　在靶向药物问世之前，肺癌的诊疗策略是以铂类为基础的双药化疗，晚期NSCLC患者的中位总生存时间只有1年左右。自2004年开始，针对EGFR靶点

前列腺癌是男性泌尿生殖系常见的恶性肿瘤，相比其它肿瘤来说潜伏期更长、更容易浸润性生长和出现转移，最为常见的是出现骨转移，如果没

　　仑伐替尼是一种小分子V型TKI，对VEGF受体和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族具有更强效的活性。仑伐替尼对比索拉非尼治疗HCC的Ⅲ期研究

　　RECORD4 研究是一项用于评价依维莫司用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性的国际多中心Ⅱ期临床试验，入组的主要标准为既往接受一线标准治

　 1 肺毒性　　为NSCLC,胰腺癌或其它晚期实体瘤的治疗接受厄洛替尼患者中曾报道严重间质性肺疾病(ILD)-样事件，包括死亡。在随机化单药NSCL

Horizon Therapeutics公司近日在美国眼科学会年会（AAO 2021）上公布了单抗药物Tepezza（teprotumumab）治疗甲状腺眼病（TED）的一项

KRAS是在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的常见突变之一，特别是在非鳞片状组织学中。G12C是KRAS的一个常见的亚型。2021年5月，FDA批准索托拉

　　AML是一种比较棘手的病症，它作为一种血液和骨髓恶性肿瘤，病情发展十分迅速，成人群体中它是最常见类型的急性白血病，甚至占到了全部急性

　　2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准吉妥单抗（Mylotarg,辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于

一项卡巴他赛三周方案对比紫杉醇周疗的2期研究在转移性乳腺癌（MBC）口头报告专场公布，结果显示卡巴他赛和紫杉醇疗效类似而安全性更好

奥希替尼自上市以来一路开挂，已惠及大部分晚期 EGFR 阳性肺癌患者。如今，术后患者也能规范使用奥希替尼，且能降低 83% 的死亡风险

　　血小板减少是硼替佐米和帕比司他常见的不良反应。停止治疗后，血小板水平会有所回升，但很多患者仍然有严重出血风险。因此，应用帕比司他-

　　作为首款获批肝癌二线的国产抗血管生成药物，阿帕替尼好像并不打算止步于此。既往我们已经报道过其在胆管癌治疗中的疗效，对于缺乏这些靶

非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗实现了从传统治疗到靶向治疗的飞跃，多个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）可供临床选择。根据

来那替尼（奈拉替尼）是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过阻断泛HER家族（HER1、HER2、HER4）及下游信号通路转导，

卡博替尼（Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药

2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中

阿维普替尼获NMPA批准，用于晚期肝癌的二线治疗。值得注意的是，作为一种靶向VEGFR-2的酪氨酸激酶抑制剂，除了肝癌，阿维普替尼在胆管癌