2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准富马酸吉瑞替尼片（gilteritinib,Xospata）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检

　　乐伐替尼（Lenvatinib，又译为：仑伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂

　　阿西替尼适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼开始剂量为5 mg口服每天2

仑伐替尼在一个真实世界的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）相关HCC患者队列中报告了的有效性。在397例接受单药治疗的患者中，67例有潜在的NAS

　　FDA批准玻玛西尼联合内分泌治疗，用于激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、复发风险高、Ki-67分值≥20%的成人乳腺癌患者的辅助治疗。Ki-6

非小细胞肺癌是常见的肺癌类型，高达90%的肺癌属于非小细胞肺癌。这种癌症的危险之处在于，癌细胞很有可能从肺部扩散到身体其他部位。

　　安必素（AmBisome）是一种用来治疗真菌感染的药物，由美国生物技术公司吉利德科学研发而成。临床实验证实，采用安必素治疗真菌感染患者可

　　老年急性髓系白血病（AML）患者亟需有效的治疗方法。急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病，患者通过标准化疗获益较小，除了

　　索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期患者的生存时问，索拉非尼属于分子

软组织肉瘤是一类非常罕见的恶性肿瘤，约每10万人发生4~6例，而上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）是其中更罕见的一类，约占所有软

　　美国FDA批准了Lorbrena（Lorlatinib,劳拉替尼 ）的补充新药申请，将适应症扩展至包括ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗！劳拉替尼适应症

2021年，首个KRAS靶向药索托拉西布（AMG-510）被批准用于携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌，终结了KRAS“不可成药”的历史。除了肺癌，KR

　　雷德帕斯来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）系

EGFR外显子20插入 (EGFRex20ins) 突变大约占所有EGFR突变NSCLC病例的6-12%，在非吸烟者和亚洲患者中更加常见。遗憾的是，大部分EGFRex

　　研究显示，一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。Tiffany A.Traina等的这项II期研究评

　　肺癌是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%～85%1.绝大多数患者发现时已

　　哌柏西利，又叫帕博西尼，帕博西林，爱博新。它于2015年2月3日获得美国食品和药物管理局批准。它被用作绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌的一

奥西替尼简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前

　　【警告和注意事项】　　间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状，尤其是在治疗的第一周 对

　　急性淋巴细胞白血病是一种恶性血液疾病，临床上针对儿童急性淋巴细胞白血病的治疗方案有多种。根据病情的发展程度，一般都要分阶段进行治