在2018年之前，唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有一种——索拉非尼，在过去的近十年中，没有一种靶向药物在在III期临床研

　　伊鲁替尼是一个布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTK），它让慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的预后得以显著改善，绝大多数患者都能持续缓解。它的

最新研究数据证明，帕博西尼( palbociclib)作为一种新型靶向药物，联合内分泌治疗对于绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性/人类表皮生长

　　MDS包括多种骨髓疾病，在这些疾病中，骨髓中未成熟的血细胞没有成熟或变成健康的血细胞。美国国家癌症研究所(National Cancer Institute

　　仑伐替尼首先于2015年在美国和欧洲获批，用于治疗分化型甲状腺癌，随后获批肾癌与肝癌；2018年9月，仑伐替尼在我国获批上市，用于不可切除

MM好发于老年人群，随着老龄化加剧，国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节剂来那度胺一线应用，MM患者生存

　　此前，绿叶制药发布公告：醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）获美国FDA批准，可开展治疗前列腺癌临床试验。LY01005是绿叶微球注射技术平台研

维全特片主要成分为盐酸维全特，可用于晚期肾癌的治疗，属于络氨酸激酶受体抑制剂，很多患者坚持服用后得到了不错的反响。癌症患者都知

2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治

玻玛西林于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，该药适用于：（1）联合一种芳香酶抑制剂（AI）作为初始内分

去纤苷(Defibrotide）是国外研制的预防和治疗血栓疾病的新药。去纤苷不但具有抗血栓和促纤溶作用，而且还能保护和改善心肌梗塞后的心功

　　米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为F

　　瑞格菲尼（BAY73-4506）是一种口服多激酶抑制剂，具有独特性质：靶向抗血管生成(VEGF-R1,VEGF-R2,和TIE-2)、抗间质形成（血小板来源生长因

　　长期的饮食结构、生活习惯等因素造成体质过度酸化，人体整体的机能下降，引起肾虚，肝肾同源，肾虚肝亦虚，进而引起上焦代谢循环变慢，造

　　罗米司亭是一种治疗性融合蛋白，可作为血小板生成刺激因子，从而恢复血小板水平并改善疾病。罗米司亭是第二代血小板生成素（TPO）受体激动

　 FLAURA试验的新结果表明，接受一线奥西替尼 (Tagrisso)治疗、EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者与接受gefitinib (Iressa)或e

CARMENA研究是一项随机III期研究，在2009年9月23日和2017年9月8日期间，纳入450例转移性透明细胞肾癌患者。患者ECOG PS 0-1分，无症状

帕博西尼已经在很多国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。这类药属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物，可以破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是治疗晚

　　巴瑞克替尼属于Incyte公司和美国医药巨头礼来联合开发的一款极具潜力的新药物，是治疗强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等风湿类疾病的有效药

鲁索替尼于2017年获得国家药监局批准。于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，该药也是FDA批准的首个