2020年8月13日，《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）公布了一项维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病（A

　　1型糖尿病患者伴有胰岛素的绝对缺乏，临床治疗主要以补充外源性胰岛素为主。一项研究表明，一种用于早期乳腺癌辅助治疗的药物——贺俪安能

恩扎卢胺（enzalutamide,Xtandi）是一种雄激素受体信号传导抑制剂，可直接靶向雄激素受体（AR），并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作

　　安杂鲁胺基于临床试验的权威数据，以获得美国食品和药物管理局批准，可以用来治疗前列腺癌，欧洲、日本和韩国等国家的市场上都出现了安杂

EGFR为非小细胞肺癌（NSCLC）的常见突变，大约10%的具有EGFR20号外显子突变肺癌患者，目前应用的一代TKI（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼

　　本研究旨在确定乐伐替尼联合依托泊苷加异环磷酰胺在难治性或复发性骨肉瘤患者中的 2 期推荐剂量和抗肿瘤活性。这项多中心、开放标签、多

　　最新的一项多中心临床实验评估了舒尼替尼在我国晚期不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰 腺神经内分泌癌患

　　吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患

　　全球和中国唯一获批对因治疗TSC-AML的靶向药物飞尼妥。TSC1/2失活引起mTOR信号通路过度活化是TSC的关键发病机制，以依维莫司（飞尼妥）为

FDA已批准西妥昔单抗与康奈菲尼(encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者。西妥昔

奥希替尼作为首个临床应用的第三代 EGFR-TKIs,不仅可以有效对抗 T790M 突变，还可以对抗 EGFR 敏感突变，克服了第一二代 EGFR-TKI

　　乐伐替尼（Lenvima，E7080），是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐

　　晚期软组织肉瘤患者，一线化疗方案是阿霉素±异环磷酰胺。对于一线治疗后复发的软组织肉瘤患者治疗选择有限并且效果一般。一项3期临床试验

乳腺癌在全球发病率不断上升，目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一，年发病率12.05/10万人，即全国每年约有17万女性罹患乳腺癌，并且其

Tabrecta(capmatinib)卡马替尼是一种处方药，用于治疗患有一种称为非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌的患者，该药物具有： 　　已经扩散到

克唑替尼是第一个上市的ALK阳性小分子酪氨酸酶抑制剂，适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它的作用靶点除了ALK以

地夫可特是唯一被批准的可用于治疗所有2岁以上的杜氏肌营养不良患者的药物。2019年6月7日PTC公司宣布FDA通过了扩大地夫可特在2-5岁DMD患

2021年7月20日（当地时间），FDA授予维奈托克联合阿扎胞苷的突破性疗法认定（BTD），适用于既往未经治疗的中危、高危和极高危骨髓增生异

　　一项最新的一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab(MPDL3280A)联合BRAF抑制剂威罗菲尼在未经治疗的BRAF V600突变的黑色素瘤患者

Polatuzumab vedotin(泊洛妥珠单抗)是一种抗体药物偶联物，由抗CD79b单抗与抗有丝分裂细胞毒药物monomethyl auristatin (MMAE)共价结