早期乳腺癌中HER2阳性患者约占20~30%，复发风险相对较高，其中约有30%以上的患者将会发展为晚期甚至死亡。虽然说目前抗HER2治疗已经有了

　　来那替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆的结合。在体外，来那替尼可以降低EGFR和HER2的自磷

　　帕唑帕尼药品特色:临床试验结果，无进展生存期翻倍。　　帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为： 　　血管内皮生长因子受体：VEGFR

　　首先，肝癌是具有中国（东亚）特色的癌症。根据中国癌症中心（NCC）的数据显示，2015 年中国癌症发病约 392.9 万例，全年死亡约 233.8

　　PISCES研究是评估患者倾向性选择的著名研究。治疗期间患者的不良反应、生活质量评分在该研究中均有所体现。根据患者意愿随机分组，其中一

近日，类风湿关节炎药物巴瑞克替尼在国内获批上市，一时间引起了很多患者对于巴瑞克替尼的关注。最新的一项二期临床试验研究表明，4mg剂

托法替尼是全球首个托法替尼缓释片，也是中国获批的首个托法替尼每日一次缓释片剂，通过持续缓慢释放有效药物成分，维持24小时有效药物

复发/难治性小儿急性髓性白血病(R/RAML)的生存结果令人沮丧。表观遗传变化可导致基因表达改变，这被认为有助于白血病发生和化疗的耐药。

　　2003年5月，美国FDA批准万珂（硼替佐米，VELCADE）在美国用于多发性骨髓瘤（MM）治疗，在2008年，硼替佐米被美国FDA批准用于MM患者的初始

　　卡博替尼（cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。试验研究证明卡博替尼抑制多种受体酪氨酸激酶的活性：RE

在很多瘤种中都可以发生NTRK基因的融合，其发生的概率在儿童肿瘤中比例比较高，在其他瘤种中都不是太高。以肺癌为例，虽然在肺癌中发生

安归宁禁与能延长Q-T间期的药物（包括但不限于克拉霉素、氯喹、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、普鲁卡因胺、胺碘酮、匹莫齐特）。安归宁为

随着安进公司（Amgen）向全球多个国家和地区的药品监管机构逐步提交史上首个KRAS抑制剂药物的上市申请，安进公司（Amgen）日前公布了迄

　　普雷西替尼是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是一

罗氏（Roche）近日公布了关键III期ALEX研究的更新数据。该研究在初治（treatment-naive）间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSC

2021年12月16日，渤健（Biogen）和卫材（Eisai）公司宣布，预计将在2022年5月开始一项大型确认性临床试验，以进一步评估阿尔茨海默病（A

HER2突变相对罕见，根据组织学类型的不同，约有2%至12%的实体瘤发生突变。2021年的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的2期SUMMIT试验结果显

　　拉帕替尼跟阿法替尼类似，都是小分子TKI，进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合，从而阻断HER2受体的活性，从而达到抑制癌细胞生长

　　凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤

　　美国FDA批准帕比司他（Panobinostat）用于多发性骨髓瘤患者治疗。帕比司他是获批治疗多发性骨髓瘤（MM）的首款HDAC抑制剂。ASH年会的特殊