阿培利司片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K

奥拉帕尼可以称为奥拉帕利，通用名Olaparib,是一种PARP抑制剂。目前，奥拉帕尼是中国第一个靶向巢癌的新药，并已被批准在中国用于铂敏感

　　美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药奥贝胆酸（obeticholic acid，OCA，一种鹅脱氧胆酸衍生物）近日获得FDA加速批准，联合熊去

　　利伐沙班如何服用？对于治疗深静脉血栓和肺栓塞患者，急性期初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日2次，之后维持治疗降低DVT和PE复发风险的剂

　　伊布替尼（依鲁替尼）由强生和Pharmacyclics合作开发，是全球第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月获得FDA批准上市，商品名为"Imbruvica"

SELECT预先设定的亚组分析调查了年龄对于乐伐替尼的疗效，安全性和耐受性的影响。结果对比了≤65岁和＞65岁的患者，≤65岁患者中，乐伐

　　【禁 忌】　　（1） 对吡非尼酮任何成分过敏的患者禁用　　（2） 中毒肝病患者禁用　　（3） 妊娠及哺乳期患者禁用　　（4） 有严重

BRAF激酶抑制剂康奈非尼与西妥昔单抗联合可显著提高先前治疗过的BRAF V600E突变转移性结直肠癌的总生存期。这种新的治疗选择明显优于以

对于新诊断的晚期卵巢癌患者来说，延长长期缓解和可能治愈机会的治疗方案仍有很大的需求未得到满足。在SOLO1/GOG 3004的初步分析中，与

患有乳腺癌Her2阴性的患者一定会知道阿培利司的大名，这是患者治疗时的重要选择，阿培利司可以为乳腺癌患者带来生存获益，但是患者在服

大约8-19%的急性髓系白血病（AML）患者携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变，主要发生在活性部位精氨酸残基——R140和R172。IDH2突变产生

吉利德科学（Gilead）宣布中国2b期EVER-132-001研究中，靶向抗癌药Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy，戈沙妥组单抗）治疗转移性三

这项I/II期研究评估了tremelimumab（抗CTLA-4抗体）和德瓦鲁单抗（抗PD-L1单克隆抗体）作为单一疗法和联合治疗不可切除的肝细胞癌（HCC

索拉非尼也就是多吉美，是一种多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞的增值，包括小鼠肾细胞肾癌，无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型等，并

　　威罗菲尼能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，

表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是EGFR突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗的标准治疗。目前已有三代EGFR-

曲美替尼（Trametinib）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关

急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加 。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。据估计

德国制药巨头拜耳（Bayer）近日公布了前列腺癌新药达洛鲁胺（darolutamide）关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期（OS）分析数据。结果

阿来替尼早于2015年12月便获得美国FDA批准上市并用于经克唑替尼治疗后疾病进展和耐药的患者和ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。因此，