万赛维（valcyte）是用来治疗CMV视网膜炎非常有效的一款药物，目前已经在我国上市有十几年的时间了。口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜

近年来，随着针对不同靶点的分子靶向药物的研发，分子靶向治疗给患者带来了新的福音，可改善患者预后并提高其生存期，成为治疗非小细

奥拉帕利又称奥拉帕尼(olaparib)，能够提高细胞毒作用从而提高抗肿瘤活性。尤其当患者存在BRCA基因突变的情况下，其原因在于BRCA和DNA损

日本“武田制药”近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了莫博替尼 (mobocertinib)，用于EGFR外显子20插入突变阳性的转移性非小

在GLOW1研究中，评估了老年或不健康的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的两种最小残留疾病(MRD)活性水平(即MRD状态为10–4和MRD状态为10–5)

　　胃肠道间质瘤与胃肠道肌间神经丛周围的Cajal间质细胞（Interstitial Cells of Cajal，ICC）细胞相似，均有c-kit基因、CD117（酪氨激酶

FDA批准了新基和Agios的变异IDH2抑制剂恩西地平用于治疗IDH2变异、复发难治型AML,同时批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒。这个决定

肝癌患者基本都了解，仑伐替尼（又称乐伐替尼，英文名：Lenvatinib）在国内的价格是 16800 元/盒，规格是4mg、30粒。体重小于60Kg的肝

美国德州大学MD安德森癌症中心的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究显示，复发性骨髓瘤在自体造血干细胞移植前，来那度胺联合大剂量马法兰的总体疗效似

肝癌在我国发病率高，患者预后较差，其中西区患者人数占我国肝癌患者总数的60%~70%。因此，如何开展规模化的治疗，延长肝癌患者的总生存

获得性巨核细胞性血小板减少症（Acquired amegakaryocytic thrombocytopenia，AAT）是一种骨髓中巨核细胞数明显减少或完全缺失所致血

　　2017年ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据，卢卡帕利组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）

　　马法兰也叫美法仑，它是多发性骨髓瘤患者进行自体移植预处理的标准用药。马法兰片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显

　　劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK

　　Bing-Neel综合征(BNS)是华氏巨球蛋白血症(WM)的罕见表现，伴有神经系统并发症。由淋巴浆细胞浸润中枢神经系统(CNS)所致。由于临床表现无特

特罗凯是由上海罗氏制药有限公司生产的一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化

　　特殊患者人群 　　推荐12：对于严重肝功能损害患者，不建议应用VRZ作为一线治疗。在平衡风险和获益之后，VRZ可在严密监测血药浓度以及肝

FDA批准艾曲波帕（eltrombopag）扩大适应症范围，用于作为一线疗法，与标准免疫抑制疗法（IST）联用，治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血

FDA批准阿柏西普(aflibercept)时做出了黑框警告，提醒医务人员该药物可能会导致严重的优势是致命的出血，包括胃肠道出血。阿柏西普(afli

　　慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。约95%