美国FDA批准司美替尼（Selumetinib,商品名：Koselugo）上市。司美替尼是选择性MEK抑制剂，可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF

　　阿普斯特是一种口服小分子磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制环腺苷一磷酸(cAMP)，2014年3月美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗成人活动性银屑病

美国FDA宣布，批准CDK4/6抑制剂阿贝西利一项新适应症：与标准辅助内分泌疗法（ET）联用，治疗高危早期乳腺癌患者，这些患者激素受体阳性

　　作用机理。克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易

帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白

　　索托拉西布(Sotorasib,AMG510)是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁

　　巴瑞克替尼是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊

　　自1987年发现了HER-2 靶点，1998年第一个抗HER-2药物赫赛汀上市，我们一步步改变了晚期HER-2 阳性乳腺癌的病程。随之而变迁的是单靶向治

PARP抑制剂作为近年来肿瘤治疗领域的热门靶点，它靶向卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等众多实体瘤。在Talzenna（talazoparib）之前，

Amivantamab-vmjw（Rybrevant）是一类EGFR/cMET双抗抑制剂，特异性地靶向EGFR和cMET突变和扩增，可以在细胞外结合，抑制肿瘤生长并导致

　　新一代VEGFR抑制剂阿西替尼于2015年4月29日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因

　　拉罗替尼，Vitrakvi.用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实

喜保宁是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GAB

　　乳腺癌是全世界女性最常见的一种疾病，美国每8名女性中就有一人患有乳腺癌。毫无疑问，这是一个很大的市场，培育了Herceptin（2016年销售

凡德他尼是一种苯胺喹唑啉化合物，属于可以直接口服的小分子多靶点酪酸激酶活性抑制剂（tki），可同时通过作用于肿瘤组织细胞egfr、vegf

　　维莫非尼（Vemurafenib）是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAFV600E的某些突变形式。在体外相似浓度下维

FDA通过加速审批通道批准了Epizyme的EZH2抑制剂他泽司他（通用名tazemetostat）用于EZH2阳性、复发难治滤泡淋巴瘤的三线以后（或无其它

格列宁的出现，使慢性粒细胞白血病患者的10年生存率从不到50%，增加到90%左右，并且大多数患者可以正常工作和生活。白血病对很多人来说

乳腺癌是我国乃至世界女性第一大癌症高发类型，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的一种。其中，20%～30%是HER2阳性乳腺癌。曲妥珠单抗（

　　西南肿瘤协作组（SWOG）开展了一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量特罗凯（厄洛替尼）治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗