2020年10月FDA批准维奈托克（venetoclax）与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于治疗75岁或以上成年人或患有合并症而不能

　　泰瑞沙/奥希替尼(tagrisso)获批肺癌一线治疗给患者带来了什么？泰瑞沙获批肺癌一线治疗，给患者带来了什么？2019年8月31日，泰瑞沙再下一

诺华（Novartis）宣布，与Incyte公司联合开发的JAK抑制剂芦可替尼（ruxolitinib）在3期试验REACH2中获得的积极结果显示，芦可替尼治疗类

　　BRCA1/2突变的患者可能在基因上易患某些类型的癌症，而且往往对其他类型的癌症治疗具有耐药性，但这有时也会使他们的癌症具有独特的脆弱性

　　科学家发现，在早期临床试验中，维奈托克对高危髓系癌患者的治疗效果显著，因此，科学家决定在实验中证实维奈托克是否可降低髓系癌患者复

　 前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激

辉瑞公司（Pfizer）公司宣布，美国FDA批准该公司的达克替尼（dacomitinib）作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L85

2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的线上虚拟会议于2021年9月16-21日正式举行。在该会议上公布了一项III期ALTA-1L 试验（NCT02737501

Pembrolizumab（派姆单抗）被批准与小分子酪氨酸激酶抑制剂Axitinib（阿昔替尼）联合用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。Pembrolizumab（

日前，国外一项小型临床实验结果表明，晚期甲状腺癌患者采用葛兰素史克的肾癌药Votrient(帕唑帕尼、Pazopanib)治疗之后，能使一半的人肿

美国食品和药物管理局（FDA）已批准伊布替尼用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准

　　诺华抗癌药dabrafenib（达拉菲尼）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非

　　“晚期肾细胞癌和晚期子宫内膜癌属于侵袭性癌症，患者迫切需要能够改善结局的新治疗方案。”MSD研究实验室肿瘤临床研究副总裁Gregory Lub

Ariad公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）普纳替尼，该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的

　　美国食品与药品监督管理局（FDA）批准罗氏公司的恩曲替尼（entrectinib，Rozlytrek）上市，这个药物可以不分组织、不分癌种治疗携带NTRK基

　　美国FDA于2019年12月批准第一三共的enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201a）用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患

奥希替尼商品名叫泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI.2017年3月24日，奥希替尼在中国正式批准用于既往经EGF

肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占多数。吉非替尼（Gefitinib)是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑

　　Nintedanib (BIBF1120，尼达尼布)是一种多靶点口服药物，在肺癌中联合化疗获得过不错的临床疗效。其众多靶点VEGFRs(VEGFR-1、2、3)、PDGF

阿培利司是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体