调整硼替佐米剂量，会提高多发性骨髓瘤治疗效果吗？一项研究观察改良的硼替佐米为基础的联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及不良

　　2021年，首个KRAS靶向药索托拉西布sotorasib（AMG-510）被批准用于携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌，终结了KRAS“不可成药”的历史。除了

Zelboraf（vemurafenib,维莫非尼）是一种BRAF抑制剂，是由罗氏研发生产。是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色

全球每年有120万新发结直肠患者，大约有一半左右会发生转移性。同时，每年有60万人因结直肠癌去世。结直肠癌的标准治疗主要还是化疗、靶

2021年12月3日，国家医保局人力社会保障部发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》通知中，正式将治疗脊髓性肌萎缩

阿西替尼是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。近年来，免疫检查点抑制剂在肾癌治疗中大展身手。

卡博替尼(Cabozanix)是一种针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免

众所周知，曲妥珠单抗的问世改变了HER2阳性早期乳腺癌患者生存结局。不过，根据HERA研究长达11年随访数据，HER2阳性早期乳腺癌术后完成1

　　罗米司亭Nplate(Romiplostim)是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，模仿人体的天然TPO，旨在提升免疫性血小板减少症（ITP）患者血小板计

　　作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，卵巢癌严重威胁着女性健康。据美国癌症学会数据显示，仅有20%的卵巢癌患者在早期被诊断出来。而1

　　患者服用易瑞沙多久会产生耐药性？ 一般来说，药物都是会有耐药性的，服用过多过久，身体就会出现免疫现象，药效不能发挥作用。在人

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的两种基因突变形式之一，据统计约有5%的NSCLC患者存在着ALK基因重排，在肺腺癌

　　Ponatinib（普纳替尼）是一种强效的第三代BCR-ABL抑制剂，可有效阻滞ABL1基因的T315I突变，该突变是前两代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的

　　近期，美国麻省总医院神经肿瘤中心的MilanG.Chheda等研究人员完成一项Ⅰ期临床试验和剂量递增队列研究，以确定凡德他尼和西罗莫司的最大耐

　　鲁比卡丁（lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。它于2020年6月15日批

　　辉瑞先后研发了第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）、第二代ALK抑制剂阿来替尼（alectinib）、塞瑞替尼（ceritinib）、Brigatinib.但是

　　卡马替尼是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。卡马替尼是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗

　　铂类敏感性复发性卵巢癌(PSROC)的标准治疗方案为铂类为基础的联合化疗或加用贝伐单抗。 然而，这种治疗方式很难治愈，并与副反应严重。

　　泽珂/阿比特龙解决了高肿瘤负荷患者生存获益的困境，有研究分析了阿比特龙在LATITUDE研究与CHAARTED研究不同风险度评估标准患者中的疗效。

　　舒尼替尼也叫Sutent,它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。早在2006年就被