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特泊替尼是全球首个口服MET激酶抑制剂,已在日本获得批准,用于治疗不可切除性、晚期或复发性、携带METex14跳跃改变的NSCLC患者。关键单
维加特是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,维加特具有抗纤维化和抗炎活性。维加特可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷结合
帕博西尼(palbociclib)CAPSULE;ORAL,为治疗乳腺癌的免疫药物批准日期:2015年2月3日;公司:Pfizer Inc.加速批准,突破性治疗指定和优先审
美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R AML成人患者。此前,MDS与AML常被认为是连续
贺俪安在中国已被批准用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
T790M突变一直是二线使用奥希替尼最为常见的耐药机制之一。2020年上半年,一项临床研究登顶JTO,采用西妥昔单抗联合布格替尼治疗T790M突
安斯泰来宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦(富马酸吉瑞替尼片,Xospata,)上市,用于治疗采用经充分验证的检测方法
通用名:阿比特龙(Abiraterone) 商品名:泽珂(Zytiga) 阿比特龙作用机制 前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物
地诺单抗,英文名叫Denosumab.由Amgen Inc. 美国安进制造生产。地诺单抗XGEVA与RANKL结合,RANKL是对破骨细胞的形成、功能和生存极为重
【中文名】:普纳替尼 【商品名】:Iclusig 【化学名】:Ponatinib 【药物规格】:15mg,45mg;片剂 【普纳替尼Iclusig(Ponati
坦罗莫司是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。由原惠氏制药公司(现被美国辉瑞公司收购)研发,于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细
劳拉替尼对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,劳拉替尼在治疗间变性淋巴瘤激酶
一项单臂的2期临床研究,旨在探索低剂量厄洛替尼(特罗凯)治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。该试验从21个日本
依维莫司作为mTOR抑制剂,虽然具有抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抗血管生成的三重抗肿瘤作用,可还是会对肾癌或乳腺癌患
目前,恩扎卢胺和醋酸阿比特龙已获多个国家批准用于化疗前mCRPC患者的治疗。但是,恩扎卢胺和醋酸阿比特龙暂无头对头Ⅲ期临床研究,哪种
脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar Ataxia,SCA)是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病
阿伐曲泊帕优势明显,它不需要在治疗期间定期监测肝功能异常,可以与钙、镁和铁等多价阳离子结合使用,还能改善多个合并症患者进行尼拉帕
HR+/HER2-乳腺癌是乳腺癌最常见类型,约占所有乳腺癌中的70%。目前,FDA已经批准3款CDK4/6抑制剂哌柏西利,阿贝西利和瑞波西利用于治疗
奥拉帕利此次获批是基于PROfound的一项III期临床试验,PROfound是一项前瞻性、多中心、随机、开放标签的3期临床试验,共招募患者387名同源
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