依普利酮最早是由瑞士Ciba-Geigy公司研发，商品名为Inspra,2002年4月FDA批准Inspra国用于高血压的治疗，2003年10月FDA批准Pfizer的Inspr

　　伊布替尼可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而

　　2016年3月11日，美国FDA正式批准赛可瑞(克唑替尼)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此，赛可瑞成为

肾细胞癌之所以是一个具备高度治疗抵抗性的肿瘤，根本原因还是与其生物学行为相关。在根治术后，约有30％的患者会出现复发转移，虽然这

　　美国食品药品监督管理局FDA已批准STAMP抑制剂Scemblix（asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至

我国的黑色素瘤发病率和欧美相比比较低，但是黑色素瘤治疗难度较高，如果没有在早期发现的话，到了后期的恶性程度就会非常高，难以治疗

　　英国伯明翰大学、国家健康研究所（NIHR）Hirschfield等近日完成的研究表明，奥贝胆酸（OCA,α-乙基鹅去氧胆酸，10～50 mg/d）可显著改善

2016年2月26日，美国食品和药物管理局(FDA)批准依维莫司（Afinitor,诺华）用于成人胃肠道（GI）或肺部起源的不可切除的、局部晚期或转移

造血干细胞移植（HSCT）是血液系统疾病患者获得长期生存的重要治疗手段之一，随着HSCT技术的日益成熟和推广普及，国内HSCT例数逐年增加

　　杜韦利西布(Duvelisib, Copiktra)是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这

　　阿那曲唑片等第三代AI是绝经后乳腺癌治疗的基石。目前AI联合卵巢功能抑制亦已成为绝经前受体阳性乳腺癌术后辅助治疗和晚期乳腺癌最有效的

美国FDA已批准Opzelura（ruxolitinib,芦可替尼）乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接

　　[类型]处方药西药新特药　　[有效成分]恩杂鲁胺胶　　[规格]40毫克/粒x120粒　　[适用病症]前列腺癌 　　[用法用量]口服、每天一次　　不

评估Bullfrog Micro-Infusion 装置外膜沉积坦西莫司剂量递增在减少膝下（BTK）动脉血运重建术后新生内膜增生和靶病变失败方面6个月有

依普利酮被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于： 　　1.急性心肌梗死后稳定的左室收缩功能障碍（左室射血分数≤40%）和充血性心力衰

全球多中心、随机对照的REFLOW研究是一项临床试验，旨在证实乐卫玛（乐伐替尼）在不可切除肝癌一线治疗中的疗效，将乐卫玛与市面上销售

　　氨己烯酸片（vigabatrin,Sabril,喜保宁）早在2009年8月被美国FDA批准上市，适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超

Cabozantinib (卡博替尼胶囊，XL-184)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，由Exelixis和百时美施贵宝开发和上市。其对MET，RET以及血管内皮生

与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。吉列替尼用于治疗携带F

白血病是一类由于造血干细胞恶性增殖引起的疾病，主要分为急性白血病和慢性白血病。我国白血病的发病率在各类型肿瘤中位居第六位。急性