欢迎光临吉康旅!
乐伐替尼已批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌,乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR
来那替尼(neratinib maleate),商品名为Nerlynx,是一种口服有效的靶向药,作用靶点HER1、HER2和HER4。临床显示在乳腺癌治疗中最有前途,
BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良,初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活,单独
艾曲波帕属于二线治疗用药,一般可用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者,或一线治疗(激素、丙球)、切脾治疗失败的病友。艾曲波帕这个药
在2021 ASCO GI会议上,公布了一项真实世界的研究:在研究期间,178例晚期HCC患者接受仑伐替尼作为一线全身治疗,二线治疗分为索拉非
流感相关肺曲霉病(IAPA)是重症流感患者的常见并发症,相关死亡率较高。专家们研究预防性抗真菌治疗是否能降低IAPA的发病率。在一项随机、
超过40%的新诊断转移性乳腺癌患者年龄≥70岁;不过,该人群不太可能入组临床研究。2019年3月5日,施普林格·自然旗下《乳腺癌研究与治疗
塞尔帕替尼(Selpercatinib,RETEVMO)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,通过阻断RET激酶,从而有助于阻止癌细胞生
普雷西替尼的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼
艾曲波帕属于新一代血小板受体激动剂,它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物,以及丙种球蛋白治疗,临
拉罗替尼Larotroctinib是原肌球蛋白受体激酶(trks)trka、trkb和trkc.trka的抑制剂,trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码,参与这些
瑞格非尼是一个多激酶抑制剂,属于多靶点的分子靶向药,与索拉非尼相比,可以阻断更多的靶点。瑞格非尼作为二线药物表现出良好的应用前景
转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)又是一种预后效果差,异质性疾病。尽管对于mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加,但五年生存率仍然很低。
2021年9月24日,阿斯利康宣布奥拉帕尼(Lynparza)联合阿比特龙一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期临床PROpel研究在中期
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是中老年人群常见的血液肿瘤之一,近年来MM的基础及临床研究取得较大进展,不少新药的开发应用提高了患
Padcev是一款将抗Nectin-4单克隆抗体与微管抑制剂偶联起来的抗体偶联药物。它在2019年12月19日由美国FDA批准上市,用来治疗局部晚期或转移
腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一,全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是
2020年04月17日,Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂妥卡替尼(tucatinib),与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于
前列腺癌是男性中第二大常见癌症,而转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)又是一种预后效果差,异质性疾病。尽管对于mCRPC的男性可用的治疗方
乐伐替尼又名仑伐替尼、E7080.乐伐替尼一盒30粒,4mg/粒,有一项临床数据,患者包括子宫内膜样癌1例、低级别浆液性癌4例、透明细胞癌5例、
免费咨询电话