万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。在每组79例病人参加的随临床试验中，两组的安全性数据有可比性。报告最多的不良

奥拉帕尼为口服PARP抑制剂，能增加PARP-DNA复合物的形成，从而阻滞PARP介导的DNA损伤修复，破坏细胞稳态，导致细胞死亡。由于BRCA1和BRC

　　经过数十年探索，科学家们发现BTK分子是B细胞淋巴瘤恶性增殖过程中的关键因子，肿瘤可通过BTK,导致恶性细胞激活、增殖及恶化。BTK抑制剂通

　　目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是普纳替尼。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。当病友出现T315

劳拉替尼是专门用于抑制可以驱使肿瘤对其他ALK抑制剂耐药并穿透血脑屏障的基因突变，已被证明在携带ALK和ROS1染色体重排的临床前肺癌模

　　与克唑替尼类似，阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。克唑替尼和阿来替

阿来替尼是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2015年12月，它被FDA批准作为克唑替尼后病

美国礼来制药公司及Incyte公司表示，相比修美乐（阿达木单抗）及安慰剂，患有类风湿性关节炎的患者通过服用巴瑞克替尼可以获得更好的疼

盐酸缬更昔洛韦是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因

　　肺癌ALK重排耐药大揭秘，耐药后如何治疗？ 　　肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的

吉非替尼它是由国外制药公司开发的一种新型抗肿瘤药物，在临床上主要用于治疗接受过化学治疗的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌，该药是唯

美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药威托克（Venclyxto）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新

　　仑伐替尼（Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，

肾癌已经成为了生活中常见的一种癌症，在日常生活中,长期吸烟、肥胖等因素都会有可能诱发肾癌，严重影响患者的生活质量。针对晚期肾细胞

美国食品和药物管理局(FDA)批准索坦(苹果酸舒尼替尼)用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者，辅助治疗是指初次手术切除后

　　阿西替尼Axitinib是一种有效的选择性针对于VEGF受体1-3的抑制剂。本研究为一项全球多中心，随机，双盲，与安慰剂对照的II期临床研究，以观

　　艾曲波帕其实并不是再障的首选用药，一般此药最先用于是治疗免疫性血小板减少症。之后在2012年Olnes等研究显示，有25例IST难治再障患者应

药品简介　　厂家：日本卫材；别名：E7080；靶点：VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR等　　乐伐替尼的来源　　正版乐伐：也就是卫材公司

在美国，肝癌的死亡率较其他瘤肿更高，目前大多数肝癌患者的系统性治疗方案有限。尽管近年来，肝癌的治疗取得了一些进展，但患者的预后

肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型，在全球范围内，被诊断为转移性或晚期肾癌的患者，5年生存率仅为12.1%。近年来，尽管已取得了一