2017年8月17日，美国食品和药物管理局批准了奥英妥珠单抗（BESPONSA,Wyeth Pharmaceuticals Inc,辉瑞公司的子公司）用于治疗患有复发

　　鲁比卡丁Lurbinectedin（Zepzelca）已于2020年7月7日被美国国家综合癌症网络（NCCN）添加到《肿瘤临床实践指南》中，用于治疗小细胞肺癌（

抗癌药索托拉西布（Sotorasib,AMG510）已被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性

　　套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的挑战很多，包括高进展/复发率、无病间期（disease-free interval）较短，以及晚期患者年龄和合并症问题。由于首

拉罗替尼（larotrectinib）最新临床数据显示，在116例成人TRK融合癌患者（包括脑转移患者）的扩展数据集中，随着随访数据的延长，拉罗替

　　一项II期研究评估阿昔替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤患者的疗效。该单臂、II期研究入组了年龄为16岁或以上、组织学确诊的晚期或转移性

2012年7月，吡仑帕奈率先在欧洲被批准用于12岁及以上癫痫患者部分性发作的添加治疗，2012年10月该适应症在美国获批。此后，随着越来越多

　　曲美替尼是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针

　　维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑

国内外一些研究结果已证实靶免联合在中晚期肝癌患者中应用的安全性。在此背景下，国内一项多中心研究回顾性收集2019年1月至2020年12月这

不管是什么样的疾病，只要医生给开具了药房，那么患者在用药之前患者的第一步就是去了解药物的服用方式，服用剂量。肝癌患者自然也不例

　　泰立沙（lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂，水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N

　　阿昔替尼的适应症：既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。另外，除了肾癌，阿昔替尼还被

2021年1月22 日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis公司共同宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法，用

奥拉帕利和尼拉帕利的出现，结束了国内卵巢癌病人多年没有靶向药可用的历史，显著提高了卵巢癌的治疗效果，延长了病人的生存期。面对这

奥拉帕尼是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，它利用肿瘤DNA修复途径的缺陷，选择性杀死癌细胞，适用在有或可疑有胚系BRCA1/2

FDA批准艾乐替尼Alecensa用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后进展或不耐受的患者。最新研究显示，艾乐替

多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，该疾病的肿瘤细胞起源自骨髓中的浆细胞，而浆细胞的上一阶段是B淋巴细胞。该疾病患者的骨髓浆细胞异常

　　免疫检查点抑制剂则是肝癌二线治疗的另一种可能选择：两个PD-1抑制剂Opdivo和Keytruda在近两年内接连获批，用于治疗曾接受过索拉菲尼治疗

制药巨头辉瑞（Pfizer）公司研发的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼（lorlatinib）在去年年末被美国FDA批